Особенности анализа лекарственного растительного сырья на промышленных предприятиях.
В РБ фармакологических фабрик немного. Фармакологические фабрики должны пользоваться протоколом анализа контрольно-аналитической лаборатории. Приводятся качественные тары. Средняя проба направляется для анализа. Вначале проводится дозиметрический контроль. Проводится арбитражный анализ (хим. анализ, выполняемый особенно тщательно) обычно проводится для оценки качества материалов в случае возникновения разногласий между поставщиком и потребителем готовой продукции. Международный арбитражный анализ выполняется специализированными лабораториями по методикам, заранее согласованным поставщиком и потребителем, оговоренным заключенными межгосударственными соглашениями.
Основные методы фитохимического анализа лекарственного растительного сырья: хроматография, гравиметрический и титриметрический методы.
Фитохимический анализ — качественный и количественный анализ химического состава растительного лекарственного сырья с целью определения наличия биологически активных веществ и их концентраций.
Различают три группы методов проведения гравиметрического анализа — методы выделения, отгонки и методы осаждения.
Методы выделения. Эти методы основаны на выделении определяемого вещества в твердую фазу в элементарном виде.
Методы отгонки. Эти методы основаны на измерении точной массы выделившихся в процессе анализа газообразных продуктов.
Методы осаждения. Эти методы основаны на довольно простой общей схеме определения, когда навеску анализируемого образца, содержащего определяемое вещество, переводят в раствор и добавляют избыток реагента-осадителя. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают, высушивают (прокаливают) до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах.
Титриметрический анализ – метод который базируется на измерении точного объема раствора с точно известной концентрацией (титранта), истраченного на взаимодействие с определяемым веществом.
По отношении к растительному сырью тут ничего нет, только общие формулировки.
Товароведческий анализ — вид фармакогностического анализа, используемый для определения в лекарственном сырье (продуктах) примесей, измельченности, степени пораженности вредителями, содержания золы-влаги и экстрактивных веществ.
Фитохимический анализ анализ используемый для качественного и количественного определения действующих веществ химическими и физико-химическими методами.
Основные методы фитохимического анализа лекарственного растительного сырья: оптические и электрохимические методы.
Спектрофотометрический анализ -анализ поглощения веществом монохроматического излучения с определённой длиной волны.
Фотоколориметрический анализ -анализ поглощения веществами немонохроматического излучения,которое получается с помощью светофильтров. выд. сравнит. узкий интервал длин волн (20-40 нм).
Колориметрический анализ -основан на сравн. интенсивностей окрасок растворов разных концентраций визуально или при помощи несложных приборов-колориметров.
Полярография- вольтамперометрический метод анализа,в котором в качестве микроэлектрода использ. капающий ртутный электрод.
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Источник
Химическая классификация антраценпроиводных и фенолов
Антраценпроизводные – это большая группа природных соединений, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности.
В зависимости от структуры углеродного скелета природные антраценпроизводные делятся на 3 основные группы:
1) соединения, содержащие 1 ядро антрацена (мономеры);
2)димеры, в которых 2 ядра антрацена соединены химической связью;
3)конденсированные антраценпроизводные, у которых антраценовые ядра (2 и более) имеют общие химические связи. В каждой из этих групп могут находиться функциональные группы, которые подразделяются на окисленные формы (антрахиноны)
Большинство природных антраценпроизводных относится к типу антрахинона. В свою очередь антрахиноны подразделяются на производные хризацина и ализарина
Фенольные соединения — больший класс природных ароматических БАС, содержащих одну или несколько гидроксильных групп, связанных О- пли С-глнкозндной связью с различными сахарами. Фенольные соединения являются вторичными метаболитами и широко распространены в растениях.
Простые фенолы Простые фенолы, в свою очередь, целесообразно подразделять на следующие подгруппы:
К этой группе относят производные гидрохинона, например, арбутин, содержащийся в листьях толокнянки обыкновенной и брусники обыкновенной.
2) Дигидроксипроизводные – двухатомные фенолы (дифенолы)
а) Пирокатехин (1,2-диоксибензол) найден в листьях эфедры, чешуе лука, плодах грейпфрута
б) Из диоксибензолов наиболее распространен гидрохинон (1,4-диоксибензол)
Его гликозид арбутин содержащийся в представителях семейств: Ericaceae (листьях толокнянки), Vacciniaceae (брусники), Saxifragaceae (бадана).
Наряду с арбутином в этих растениях присутствует метиларбутин Агликоном его является метилгидрохинон
в) Резорцин (1,3-диоксибензол) (или м-диоксибензол) содержится в различных естественных смолах, таннинах.
3)Трехатомные фенолы (трифенолы).
Представителем триоксибензолов является флороглюцин (1,3,5-триоксибензол), в свободном виде он обнаружен в шишках секвойи и чешуе лука, а в виде гликозида флорина – в околоплоднике плодов разных видов цитрусов.
Более сложные соединения — флороглюциды (гликозиды флороглюцина), они могут содержать одно кольцо флороглюцина (аспидинол) или представляют собой димеры или тримеры (кислоты флаваспидиновая и филиксовая).
Значительные количества флороглюцидов накапливается в корневищах мужского папоротника.
С6 – С1 – ряда — Фенолкарбоновые кислоты
Фенолокислоты широко распространены в растениях, но не являются в них основными биологически активными веществами, это типичные сопутствующие вещества, участвующие в лечебном эффекте суммарных препаратов.
Широко распространены в растениях семейств: бобовые, сумаховые, фиалковые, брусничные.
Широко распространена n-гидроксибензойная кислота
Например, пирокатеховая кислота характерна для покрытосеменных.
Галловая кислота может накапливаться в значительных количествах (в листьях толокнянки)
С6— С2 – ряда — Фенолоспирты и их гликозиды содержатся в родиоле розовой
Агликоны этих гликозидов 4-оксифенилэтанол и 2-оксифенилметанол (салициловый спирт). Наряду с фенольными гидроксилами эти агликоны имеют спиртовые гидроксильные группы, и гликозидирование их может быть по фенольным и спиртовым группам:
Салицин получил из коры ивы французский ученый Леру в 1828 г. Много его в листьях и побегах толокнянки, брусники, груши, бадана. Часто в растениях ему сопутствует метиларбутин.
Салидрозид впервые был выделен в 1926 г. из коры ивы, а позднее обнаружен в подземных органах родиолы розовой.
Источник
Химическая классификация антраценпроиводных и фенолов
Антраценпроизводные – это большая группа природных соединений, в основе которых лежит ядро антрацена различной степени окисленности.
В зависимости от структуры углеродного скелета природные антраценпроизводные делятся на 3 основные группы:
1) соединения, содержащие 1 ядро антрацена (мономеры);
2)димеры, в которых 2 ядра антрацена соединены химической связью;
3)конденсированные антраценпроизводные, у которых антраценовые ядра (2 и более) имеют общие химические связи. В каждой из этих групп могут находиться функциональные группы, которые подразделяются на окисленные формы (антрахиноны)
Большинство природных антраценпроизводных относится к типу антрахинона. В свою очередь антрахиноны подразделяются на производные хризацина и ализарина
Фенольные соединения — больший класс природных ароматических БАС, содержащих одну или несколько гидроксильных групп, связанных О- пли С-глнкозндной связью с различными сахарами. Фенольные соединения являются вторичными метаболитами и широко распространены в растениях.
Простые фенолы Простые фенолы, в свою очередь, целесообразно подразделять на следующие подгруппы:
К этой группе относят производные гидрохинона, например, арбутин, содержащийся в листьях толокнянки обыкновенной и брусники обыкновенной.
2) Дигидроксипроизводные – двухатомные фенолы (дифенолы)
а) Пирокатехин (1,2-диоксибензол) найден в листьях эфедры, чешуе лука, плодах грейпфрута
б) Из диоксибензолов наиболее распространен гидрохинон (1,4-диоксибензол)
Его гликозид арбутин содержащийся в представителях семейств: Ericaceae (листьях толокнянки), Vacciniaceae (брусники), Saxifragaceae (бадана).
Наряду с арбутином в этих растениях присутствует метиларбутин Агликоном его является метилгидрохинон
в) Резорцин (1,3-диоксибензол) (или м-диоксибензол) содержится в различных естественных смолах, таннинах.
3)Трехатомные фенолы (трифенолы).
Представителем триоксибензолов является флороглюцин (1,3,5-триоксибензол), в свободном виде он обнаружен в шишках секвойи и чешуе лука, а в виде гликозида флорина – в околоплоднике плодов разных видов цитрусов.
Более сложные соединения — флороглюциды (гликозиды флороглюцина), они могут содержать одно кольцо флороглюцина (аспидинол) или представляют собой димеры или тримеры (кислоты флаваспидиновая и филиксовая).
Значительные количества флороглюцидов накапливается в корневищах мужского папоротника.
С6 – С1 – ряда — Фенолкарбоновые кислоты
Фенолокислоты широко распространены в растениях, но не являются в них основными биологически активными веществами, это типичные сопутствующие вещества, участвующие в лечебном эффекте суммарных препаратов.
Широко распространены в растениях семейств: бобовые, сумаховые, фиалковые, брусничные.
Широко распространена n-гидроксибензойная кислота
Например, пирокатеховая кислота характерна для покрытосеменных.
Галловая кислота может накапливаться в значительных количествах (в листьях толокнянки)
С6— С2 – ряда — Фенолоспирты и их гликозиды содержатся в родиоле розовой
Агликоны этих гликозидов 4-оксифенилэтанол и 2-оксифенилметанол (салициловый спирт). Наряду с фенольными гидроксилами эти агликоны имеют спиртовые гидроксильные группы, и гликозидирование их может быть по фенольным и спиртовым группам:
Салицин получил из коры ивы французский ученый Леру в 1828 г. Много его в листьях и побегах толокнянки, брусники, груши, бадана. Часто в растениях ему сопутствует метиларбутин.
Салидрозид впервые был выделен в 1926 г. из коры ивы, а позднее обнаружен в подземных органах родиолы розовой.
Источник