Физиологическое значение микроэлементов растений

Физиологическое значение макро- и микроэлементов

В растительном организме все процессы тесно взаимосвязаны. Исключение из питательной среды какого-либо необходимого эле­мента быстро вызывает изменение во многих, если не во всех, про­цессах метаболизма. В связи с этим выделить первичный эффект бы­вает чрезвычайно трудно. Сказанное относится в первую очередь к тем питательным элементам, которые не входят в состав определен­ных органических веществ, а играют скорее регуляторную или ка­кую-то иную роль.

В общем виде можно сказать, что питательные элементы имеют следующее значение: 1) входят в состав биологически важных орга­нических веществ; 2) участвуют в создании определенной ионной концентрации, стабилизации макромолекул и коллоидных частиц (электрохимическая роль); 3) участвуют в каталитических реакциях входя в состав или активируя отдельные ферменты. Во многих слу­чаях один и тот же элемент может играть разную роль. Некоторые элементы выполняют все три функции.

Макроэлементы

Остановимся сначала на физиологической роли неметаллов — фосфора и серы. Роль азота будет рассмотрена в специальной главе.

Фосфор. Содержание фосфора в растениях составляет около 0,2% на сухую массу. Фосфор поступает в корневую систему расте­ний в виде окисленных соединений, главным образом остатка орто-фосфорной кислоты (Н₃РО₄). При всех превращениях в растительном организме фосфор сохраняет степень окисленности. Собственно все превращения сводятся лишь к присоединению или переносу остатка фосфорной кислоты (фосфорилирование и трансфосфорилировапие). Фосфорилирование — это присоединение остатка фосфорной кисло­ты к какому-либо органическому соединению с образованием эфир­ной связи, например взаимодействие фосфорной кислоты с карбо­нильной, карбоксильной или спиртовой группировками. Трансфосфо-рилирование — это процесс, при котором остаток фосфорной кислоты, включенный в состав одного органического вещества, пере­носится на другое органическое вещество. Ряд важнейших в биологи­ческом отношении фосфорных соединений содержат несколько ос­татков фосфорной кислоты (полифосфаты). Фосфор входит в состав ряда органических соединений, таких, как нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК); нуклеотиды, фосфолипиды, витамины и многие дру­гие, играющие центральную роль в обмене веществ. Многие фосфор­содержащие витамины и их производные являются коферментами и принимают непосредственное участие в каталитическом акте, уско­ряющем течение важнейших процессов обмена. Для фосфора харак­терна способность к образованию связей с низким и высоким энерге­тическим потенциалом (макроэргические связи). Такие связи не­стабильны, это облегчает их обмен и позволяет использовать энергию на самые различные биохимические и физиологические процессы.

Фосфорная кислота, поступая в живые клетки корня, быстро включается в состав нуклеотидов, образуя АМФ и АДФ. Далее в процессе субстратного и окислительного фосфорилирования (анаэроб­ная и аэробная фазы дыхания) образуется АТФ. Уже через 30 с поступивший меченый фосфор ( 32 Р) обнаруживается в АТФ. Образовавшаяся АТФ используется на активацию сахаров, аминокислот, синтеза нуклеиновых кислот и на другие процессы. Недостаток фосфора влияет практически на все процессы жизнедеятельности растений. Фотосинтез, дыхание, рост требуют для нормального протекания достаточного снабжения фос­фором.

Сера содержится в растениях в среднем в количестве 0,17%. Од­нако в растениях семейства крестоцветных ее содержание гораздо выше. Поступает сера в растения в виде сульфатиона «S0₄». Сера входит в состав органических соединений, играющих важную роль в обмене веществ организма. Так, сера входит в состав трех аминокис­лот — цистина, цистеина и метиоиина. Почти все белки содержат серосодержащие аминокислоты, поэтому становится ясной роль серы в белковом обмене организма. Сера входит также в состав многих витаминов и коферментов, таких, как биотин, тиамин, коэнзим А, глютатион и др. В связи с этим сера принимает участие в многочис­ленных реакциях обмена (аэробная фаза дыхания, синтез жиров и др.). Сульфгидрильные группировки (SН) и дисульфидные связи (S—S) играют большую роль, обеспечивая взаимодействие между ферментами и их простетическими группами, а также участвуя в соз­дании определенной конфигурации белковых молекул. Так, SН-группы связывают белок с такими коферментами, как НАД или ФАД. Часто за счет дисульфидных связей сохраняется трехмерная струк­тура белка, а следовательно, его активность. Такой активированный сульфат подвергается дальнейшему восста­новлению при участии ферредоксина. В восстановленной форме сера включается в аминокислоты. Восстановленная сера в растении может подвергаться снова окис­лению. Окисленная форма неактивна. Показано, что в молодых орга­нах сера находится главным образом в восстановленной форме, а в старых — в окисленной.

К макроэлементам-металлам относятся К, Са, Мg, Fе. Участие в каталитических реакциях характерно главным образом для метал­лов. Металлы могут осуществлять влияние па процессы обмена раз­личным путем: 1) непосредственно входя в активный центр фермен­та (в простетическую группу или в апофермент). Таковы ферменты, содержащие железо, медь и некоторые другие элементы. Функция металла заключается чаще всего в переходе из окисленной в восста­новленную форму, что сопровождается переносом электрона; 2) ак­тивируя тот или иной фермент путем изменения заряда белка-фер­мента или его конфигурации; 3) являясь связующим мостиком меж­ду ферментом и субстратом и тем самым облегчая их взаимодействие; 4) изменяя константу равновесия ферментативных реакций; 5) изме­няя равновесие между активной и неактивной формами фермента; 6) связывая ингибиторы тех или иных ферментативных реакций.

Кальций входит в состав растений в количестве 0,2%, поступа­ет в виде иона Са 2+ . Роль кальция разнообразна. Кальций, соединя­ясь с пектиновыми веществами, дает пектаты кальция, которые яв­ляются важнейшей составной частью клеточных оболочек растений. Срединные пластинки, склеивающие клеточные оболочки соседних клеток, состоят по преимуществу из пектатов кальция. При недос­татке кальция клеточные оболочки ослизняются, что особенно ярко проявляется на клетках корня. Кальций плохо передвигается по рас­тению, поэтому для предупреждения ослизнения необходимо, чтобы ионы Са 2 + непосредственно соприкасались с клетками корня. Ска­занное было продемонстрировано в опытах, поставленных по мето­ду изолированных водных культур. В этих опытах одну прядь корней помещали в питательный раствор, содержащий все необходимые пи­тательные вещества; другую прядь корпя того же растения — в рас­твор с исключением кальция. Очень скоро клетки корня, которые на­ходились в растворе без кальция, начали ослизняться и загнивать.

Кальций повышает вязкость цитоплазмы, что видно на опытах с формами плазмолиза. В солях кальция плазмолиз имеет вогнутую форму, так как более вязкая цитоплазма с трудом отстает от клеточ­ных оболочек. Кальциевая соль лецитина входит в состав мембран, поэтому присутствие кальция важно для нормального их функцио­нирования. Кальций принимает участие в поддержании структуры хромосом, являясь связующим звеном между ДНК и белком. При не­достатке кальция наблюдаются повреждение хромосом и нарушение митотического цикла. Кальций необходим также для поддержания структуры митохондрий и рибосом. Кальций является активатором таких ферментов, как фосфорилаза, аденозинтрифосфатаза и некото­рые другие. Кальций реагирует с различными органическими кисло­тами, давая соли, и тем самым является в определенной мере регу­лятором рН клеточного сока.

Магний. Содержание магния в растениях составляет 0,17%. Маг­ний поступает в растение в виде иона Мg 2+ . Магний входит в состав основного пигмента зеленых листьев — хлорофилла. Магний поддер­живает структуру рибосом, связывая РНК и белок. Большая и малая субъединицы рибосом ассоциируют вместе лишь в присутствии маг­ния. Отсюда синтез белка не идет при недостатке магния, а тем бо­лее в его отсутствии. Магний является активатором многих фермен­тов. Важной особенностью магния является то, что он связывает фермент с субстратом по типу хелатпой связи. (Клешневидная связь между органическим веществом и катионом.) Так, например, при­соединяясь к пирофосфатной группе, магний связывает АТФ с соот­ветствующими ферментами. В связи с этим все реакции, включающие перенос фосфатной группы (большинство реакций синтеза, а также многие реакции энергетического обмена), требуют присутствия маг­ния. Магний активирует такие ферменты, как ДНК- и РНК-полимеразы, аденозинтрифосфатазу, глютаматсинтетазу, а также ферменты, катализирующие перенос карбоксильной группы,— реакция карбоксилирования и декарбоксилирования.

В ряде случаев влияние магния на работу ферментов определя­ется тем, что он реагирует с продуктами реакции, сдвигая равнове­сие в сторону их образования. Магний может также инактивировать ряд ингибиторов ферментативных реакций.

Калий. Содержание калия в растении 0,9%. Он поступает в рас­тение в виде иона К + . Физиологическую роль калия нельзя считать полностью выясненной. Калий не входит ни в одно органическое соединение. Большая часть его (70%) в клетке находится в свобод­ной ионной форме и легко извлекается холодной водой, остальные 30% в адсорбированном состоянии. В противоположность кальцию калий снижает вязкость протоплазмы, повышает ее оводненность. Эта особенность действия калия хорошо проявляется в том, что в его солях плазмолиз имеет выпуклую форму, протоплазма легко отстает от клеточной оболочки. Следовательно, калий является антагонистом кальция.

Калий активирует работу многих ферментных систем, например фермент, катализирующий фосфорилировапие сахаров,— гексокиназу, ферменты, катализирующие перенос фосфорной кислоты с пирувата на АДФ (пируваткиназа), а также ферменты, участвующие в образовании АТФ в процессе окислительного фосфорилирования. При недостатке калия резко падает содержание макроэргических фосфатов. Калий активирует и ряд ферментов цикла Кребса. Многие ферменты, уча­ствующие в синтезе белка, требуют для своего действия присутствия калия. Недостаток калия замедляет транспорт сахарозы по флоэме. Влияние калия на передвижение органических веществ по гипотезе Спаннера проявляется благодаря образованию градиента электриче­ского потенциала на ситовидных пластинках, который возникает при циркуляции калия между ситовидной трубкой и сопровождающими клетками. В последнее время появились данные, что открытие устьиц на све­ту связано с накоплением в замыкающих клетках ионов калия.

Железо входит в состав растения в количестве 0,08%. Необходи­мость железа была показана в тот же период, что и остальных мак­роэлементов. Поэтому, несмотря на ничтожное содержание; его роль рассматривается вместе с макроэлементами. Железо поступает в рас­тение в виде Fе 3+ . Роль железа в большинстве случаев связана с его способностью переходить из окисленной формы (Fе 3+ ) в восстанов­ленную (Fе 2+ ) и обратно. Железо входит в состав каталитических центров многих окислительно-восстановительных ферментов. В виде геминовой группировки оно входит в состав таких ферментов, как цитохромы, цитохромоксидаза, каталаза и пероксидаза. Цитохромная система является необходимым компонентом дыхательной и фотосинтетической электронно-транспортной цепи. В силу этого при не­достатке железа тормозятся оба эти важнейшие процессы. Кроме то­го, целый ряд ферментов содержит железо в негеминовой форме. К таким ферментам относятся некоторые флавопротеиды и железо­содержащий белок ферредоксин.

Железо необходимо для образования хлорофилла. При этом желе­зо катализирует образование предшественников хлорофилла аминолевулиновой кислоты и протопорфиринов. Предполагают, что железо играет роль в образовании белков хлоропластов. При недостатке железа нет условий для образования таких важнейших компонентов хлоропластов, как цитохромы, ферредоксин и некоторые другие. Возможно, это косвенно влияет на образование хлорофилла.

Источник