Функции плазматической мембраны растений

Плазматическая мембрана

Плазмати́ческая мембра́на (клеточная мембрана, цитоплазматическая мембрана, плазмолемма), биологическая мембрана , обеспечивающая одновременно барьер и избирательную связь между клеткой и внешней средой ( внеклеточным пространством ). Присутствует как обязательный внешний компонент у клеток всех живых организмов, выполняя сходные функции. Может отличаться по химическому составу, структуре и функциям от биологических мембран других клеточных органелл .

Строение клеточной мембраны. Строение клеточной мембраны.

Плазматическая мембрана представляет собой двойной слой, состоящий из гидрофильных внешних головок фосфолипидов , обращённых наружу, и их гидрофобных хвостов, которые образуют внутреннюю часть плазматической мембраны. В такой структуре взаимодействия белков с гидрофильными головками фосфолипидов носят полярный характер, а взаимодействия белков с гидрофобными хвостами фосфолипидов осуществляются посредством гидрофобных аминокислот ( Sinensky. 1974 ).

Состав

Липиды

Основу плазматической мембраны составляют липиды , которые вместе с холестерином образуют двойной слой ( бислой ), что способствует поддержанию соответствующей температуры окружающей среды и придаёт мембране свойство текучести . Мембранные липиды [фосфолипиды, гликолипиды , холестерин и стеролы ( стерины )] являются амфифильными , т. е. обладают одновременно гидрофильными и гидрофобными характеристиками. Их уровень варьирует в зависимости от типа клеток. Состав и соотношение липидов в мембранах органелл и плазматической мембране клетки значительно различаются.

Фосфолипиды – составляют свыше 50 % массы всех липидов плазматической мембраны, хотя в эритроцитах крови и их незрелых предшественниках содержание всех типов липидов достигает лишь 30 %. Основные группы фосфолипидов, отличающихся типами остатков жирных кислот (обычно они состоят из чётного числа атомов углерода , и их количество варьирует от 16 до 20): фосфатидилхолины; фосфатидилинозитолы; фосфатидилэтаноламины; фосфатидилсерины.

Согласно жидкостно-мозаичной модели С. Сингера и Г. Николсона (1972), биологические мембраны можно рассматривать как двумерную жидкость, в которой с разной скоростью диффундируют липидные и белковые молекулы ( Singer. 1972 ).

Некоторые организмы способны регулировать текучесть мембран путём изменения структуры своих липидов (Lodish. 2000). Количество холестерина, расположенного между гидрофобными хвостами жирных кислот в плазматических мембранах, варьирует между организмами, типами клеток и даже между отдельными клетками. Регулирование текучести мембран особенно важно для пойкилотермных организмов , таких как бактерии, грибы, простейшие, растения, рыбы и др.

В клетках растений холестерин отсутствует, его аналогами выступают химически родственные соединения, называемые стеролами.

Белки

Доля белков может достигать 50 % от объёма всех компонентов плазмолеммы. Они отвечают за все присущие плазматической мембране биологические функции. В состав плазматических мембран входят интегральные и периферические (наружные и внутренние) мембранные белки, обладающие ферментативной активностью и участвующие в процессах межклеточной адгезии и сигнальных взаимодействиях (Herrmann. 2022). Примером интегральных белков могут служить ионные каналы , протонные насосы и связанные с G-белками рецепторы . Их отличительная черта – амфифильные свойства, которые отличают и фосфолипиды тех мембран, в которые они погружены.

Ионные каналы – тип транспортных белков , которые позволяют неорганическим ионам, таким как ионы натрия, калия, кальция и хлора, пассивно диффундировать (в процессе облегчённой диффузии) под действием электрохимического градиента через билипидный слой и гидрофильные поры плазматической мембраны.

Протонные насосы – белковые помпы, встроенные в бислой. Они предназначены для прохождения протонов через мембрану путём их переноса с одной боковой цепи аминокислоты на другую. Они используются в таких процессах, как транспорт электронов и синтез аденозинтрифосфата (АТФ) (Alberts. 2002).

Рецепторы, связанные с G-белком, представляют собой единую интегральную полипептидную цепь, которая 7 раз пересекает билипидный слой, реагируя на сигнальные молекулы (т. е. гормоны и нейромедиаторы ).

Периферические белки прикрепляются к интегральным мембранным белкам или связаны с периферическими областями билипидного слоя. К этой группе белков относятся в основном ферменты, гормоны и нейромедиаторы, которые, как правило, только временно взаимодействуют с биологическими мембранами и после реакции связывания с мишенью диссоциируют, чтобы продолжить свою работу в цитоплазме .

Углеводы

В клеточной мембране также содержатся углеводы , которые соединены либо с липидами (гликолипиды), либо с белками ( гликопротеины ) и являются прежде всего рецепторами, участвующими в межклеточном узнавании и взаимодействии , необходимыми для протекания всех метаболических и иммунных реакций в организме.

Гликокаликс – комплекс различных моно- и олигосахаридов с гликопротеидами, основной компонент клеточной стенки бактерий, есть также у эукариотических клеток (например, у энтероцитов), отсутствует у грибов и растений ( Ченцов. 2004 ).

Основные функции

Барьерная функция

Плазматическая мембрана является барьером и промежуточным связующим компонентом между внеклеточным матриксом , наружной клеточной стенкой и внутренним цитоскелетом , обеспечивая взаимодействие всех надмолекулярных структур.

Типы мембранного транспорта. Типы мембранного транспорта.

Транспортная функция

Плазматическая мембрана обеспечивает транспорт различных молекул и ионов через свою толщу благодаря избирательной проницаемости. Транспорт может быть пассивным или активным .

Пассивный транспорт осуществляется за счёт диффузии и осмоса и служит для переноса малых молекул, например кислорода и углекислого газа, а также молекул воды через «водные каналы» – белки-транспортёры аквапорины .

Посредством активного транспорта происходит перенос малых органических молекул сахаров и аминокислот с помощью трансмембранных ионных каналов или соответствующих белков-транспортёров. Активный перенос молекул между клеткой и окружающей средой осуществляется также за счёт везикулярного транспорта путём эндоцитоза и экзоцитоза ( Graham. 2004 ).

Регулирование проницаемости

Одно из базовых свойств плазматической мембраны – избирательная проницаемость для разных молекул. В клетках животных текучесть всей мембраны и её проницаемость регулируются за счёт изменения концентрации холестерина. При высоких температурах холестерин ингибирует движение фосфолипидов и жирных кислот, вызывая снижение как проницаемости мембраны для малых молекул, так и снижение текучести. Производство холестерина увеличивается в ответ на снижение температуры. При низких температурах холестерин препятствует взаимодействию цепей жирных кислот, действуя как антифриз , тем самым поддерживает текучесть мембраны (уровень холестерина выше у животных, обитающих в зонах холодного климата).

У растений в регулировании проницаемости клетки задействованы также целлюлозная клеточная стенка и мембрана вакуоли – тонопласт . В стенке растительной клетки есть поры и плазмодесмы , которые обеспечивают проницаемость клеточной стенки для воды и различных веществ.

Поддержание разности потенциалов

Ионные каналы регулируют состав и концентрацию ионов калия, кальция и натрия внутри и снаружи клетки, что необходимо для контроля её электрохимического статуса – поддержания потенциалов покоя и действия всех возбудимых клеток (таких как нейроны и кардиомиоциты ). Контроль электрохимического статуса также требуется для создания нужных условий для метаболических реакций в цитозоле .

Рецепторная функция

В плазматической мембране существует множество клеточных рецепторов, которые реагируют как на межклеточные сигналы, так и на присутствие цитокинов. Два основных класса мембранных рецепторов: метаботропные и ионотропные .

Ионотропные рецепторы представляют собой мембранные каналы, открываемые или закрываемые при связывании с лигандом .

Метаботропные рецепторы связаны с системами внутриклеточных посредников. Изменения их конформации при связывании с лигандом приводит к запуску каскада биохимических реакций и изменению функционального состояния клетки.

Мембранные рецепторы всех классов подразделяются на следующие типы: рецепторы, связанные с гетеротримерными G-белками (например, рецептор вазопрессина ), и рецепторы, обладающие внутренней тирозинкиназной активностью (например, рецептор инсулина или рецептор эпидермального фактора роста).

Сигнальная функция

Через плазматическую мембрану опосредуются разные механизмы межклеточного взаимодействия, реализующиеся не только через сигнальные молекулы, но и через механизмы механотрансдукции . Сигнальные молекулы задействованы в работе сигнального пути, опосредованного рецепторами главного комплекса гистосовместимости , и в механизме взаимодействия нейромедиаторов в синапсе через мембранные белки-рецепторы.

Передача сигнала посредством механотрансдукции осуществляется через элементы цитоскелета: интегрины , кадгерины , селектины . Ключевые элементы этих соединений находятся в плазматической мембране и являются её белками (например, интегрины или клаудин).

Поверхностные антигены (маркеры клеточной поверхности) – периферические белки, участвующие в распознавании клетками друг друга и способствующие передаче межклеточного сигнала. Пример – Т-клеточный рецептор лимфоцитов , который отвечает за распознавание фрагментов антигена в виде пептидов, связанных с молекулами главного комплекса гистосовместимости.

Отличия плазматической мембраны от клеточной стенки и других видов биологических мембран

Плазматическую мембрану следует отличать от клеточной стенки, представляющей собой внеклеточную структуру, которая среди эукариот характерна, например для растений (состоит в основном из целлюлозы) и грибов (состоит из хитина и различных углеводов), и соединена с плазматической мембраной и мембранами органелл. Плазматическая мембрана обладает текучестью и изменчивостью состава в отличие от клеточной стенки, имеющей жёсткую структуру и стабильный состав. Биологические системы используют клеточные стенки только на периферии клеточной структуры, а мембраны – внутри, на поверхности и даже на внешней поверхности клеточной стенки (у грамотрицательных бактерий ).

Искусственные плазматические мембраны в медицине

В настоящее время плазматические мембраны синтезированы искусственно за счёт способности билипидных слоёв к самосборке в водных растворах. Структуры с искусственными плазматическими мембранами существуют в виде липосом , наночастиц , полимеросом и микрокапсул ( Budin. 2011 ).

Актуальная тенденция современной биотехнологии – разработка терапевтических решений на основе соединения плазматических мембран живых клеток ( лейкоцитов – макрофагов , нейтрофилов , Т-клеток и натуральных киллеров ) и наночастиц. Обладая поверхностными маркерами этих клеток, синтетические наночастицы могут служить для терапевтической доставки лекарств, в качестве нановакцин для иммуномодуляции и изоляции циркулирующих опухолевых клеток ( White Blood Cell . 2022 ).

Для решения проблемы доставки лекарств непосредственно в цитозоль и ядро клеток-мишеней были разработаны биомиметические наночастицы , способные преодолевать оболочку эндосом (образующихся после поглощения клетками молекулы терапевтического агента). По своему механизму внедрения в клетку они имитируют вирусы . Эксперименты in vitro показали, что они были способны доставлять полезную мРНК в цитозольный компартмент клеток-мишеней, что приводило к успешной экспрессии кодируемого белка (Park. 2022).

Источник