Гост 33455 карантин растений
Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам.
В плотно закрывающуюся колбу вместимостью 500 см наливают 50 см дистиллированной воды, добавляют 30 г гуммиарабика и оставляют до его полного растворения. Затем в колбу добавляют 200 г хлоралгидрата и 20 см глицерина и снова оставляют до полного растворения всех ингредиентов.
Срок хранения жидкости Хойера в темном месте в посуде из темного стекла при температуре от 15°С до 25°С — не более 12 мес.
В колбе вместимостью 500 см смешивают 0,5 г кислого фуксина, 25 см 10%-ного раствора соляной кислоты и 300 см дистиллированной воды.
Срок хранения готовых окрашивающих жидкостей в темном месте в посуде из темного стекла при температуре от 15°С до 25°С — не более 12 мес.
Для идентификации калифорнийской щитовки с каждого дерева, заражение которого выявлено в соответствии с разделом 4, отбирают пробы, состоящие из двух — трех веток длиной 10 см с колониями щитовок, нескольких плодов (от двух до трех) с симптомами повреждения (см. рисунок Б.3, приложение Б), и двух — трех листьев с колониями щитовок (в летний период).
Если колонии щитовок имеются только на штамбе или скелетных ветвях, то аккуратно снимают скальпелем или ножом тонкий слой коры с колониями площадью 3-4 см с трех сторон дерева.
Пробы помещают в герметично закрывающиеся пакеты, в которые вкладывают этикетку с указанием места отбора пробы, наименования растения-хозяина, части растения (листья, ветки, ствол, плоды и т.д.), даты и фамилии специалиста, отобравшего пробу.
Пробы, собранные с зараженных деревьев обследуемого участка, направляют для последующей идентификации.
Примечание — Расположение заселенных калифорнийской щитовкой деревьев наносят на схему сада для принятия решения о проведении соответствующих фитосанитарных мероприятий по локализации и ликвидации очага заражения.
После отбора проб составляют акт, который подписывает представитель хозяйства и специалист, отобравший пробу.
Для хранения проб растительного материала его высушивают с помощью пресса, изготовленного из фильтровальной бумаги. Прессование необходимо в тех случаях, когда отбирают пробы коры, кожицу плодов, листья. Если в качестве проб берут ветки с колониями щитовок, то прессование не используют.
Высушенный прессованием растительный материал раскладывают на выложенную слоями вату, прикладывают этикетку с указанием места отбора пробы, наименования растения-хозяина, даты отбора, фамилии специалиста, отбиравшего пробы.
Подвижных личинок первого возраста калифорнийской щитовки собирают, держа лист фильтровальной бумаги под растением и слегка постукивая по нему. Затем собранные личинки помещают и хранят в пластиковых пробирках с этиловым спиртом концентрацией 70%.
Самцов калифорнийской щитовки собирают во время их лета (см. 4.2) и направляют для последующей идентификации по самцам в соответствии с 5.5.3.
Самок калифорнийской щитовки собирают вместе с кусочками растений (ветки, листья, плоды, кожица плодов), на которых они питаются, помещают в герметично закрывающиеся пакеты и направляют для последующей идентификации по самкам в соответствии с 5.5.4.
Мертвых самок калифорнийской щитовки хранят, как правило, в сухом виде в бумажных конвертах или на выложенной слоями вате в энтомологических коробках в защищенном от света месте.
Примечание — Пакеты из полимерных материалов не подходят для хранения образцов насекомых, так как возникает опасность запотевания и образования плесени, что делает их непригодными для идентификации.
Для предварительной идентификации и создания справочных коллекций постоянные микропрепараты делают из взрослых самцов калифорнийской щитовки.
Для точной идентификации и создания справочных коллекций временные и постоянные микропрепараты делают из взрослых самок калифорнийской щитовки (см. рисунок Б.4, приложение Б).
В случае, если самка живая и ее тело наполнено личинками, то для удаления личинок тело прокалывают тонкой энтомологической булавкой в головном конце и легким прессованием энтомологической булавкой середины брюшка, выдавливают через прокол большую часть внутренностей — личинок, жировое тело.
Временные микропрепараты делают из живых и мертвых насекомых для проведения срочного энтомологического исследования.
Примечание — Временные микропрепараты позволяют за короткий период времени выявить диагностические признаки пигидия самки и идентифицировать калифорнийскую щитовку. Временные микропрепараты не используют для создания справочных коллекций, так как они не подлежат длительному хранению (со временем в них происходят химические изменения, например, кристаллизация, образование воздушных пузырьков).
Пробу растительного материала с колониями щитовок, отобранную по 5.4.2.1, просматривают под стереомикроскопом. Затем энтомологической булавкой или препаровальной иглой приподнимают щитки и отбирают от трех до пяти штук наиболее крупных самок.
Живых насекомых (при надавливании выделяется тканевая жидкость) с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы переносят в 70%-ный раствор этилового спирта на 10 мин, затем помещают в фарфоровый тигель с концентрированной молочной кислотой и нагревают на водяной бане до просветления тканей или нагревают в молочной кислоте на предметном стекле над спиртовой горелкой в течение 2-3 мин. Вместо этилового спирта и молочной кислоты можно использовать жидкость Хойера, в которую помещают живых насекомых на предметном стекле, предварительно проткнув насекомое в головном конце тонкой энтомологической булавкой, затем накрывают покровным стеклом и нагревают над спиртовой горелкой до просветления тканей в течение 2-3 мин.
Примечание — Протыкая насекомое энтомологической булавкой, необходимо не допустить повреждения пигидия, на котором находятся диагностические признаки щитовок.
Мертвых насекомых (при надавливании тканевая жидкость не выделяется) помещают в фарфоровый тигель с концентрированной молочной кислотой и нагревают до просветления тканей или нагревают в молочной кислоте на предметном стекле над спиртовой горелкой в течение 2-3 мин.
После просветления тканей при использовании концентрированной молочной кислоты удаляют ее остатки фильтровальной бумагой, а насекомых с помощью энтомологической булавки переносят на предметное стекло в жидкость Хойера либо в глицерин.
Постоянные микропрепараты используют при энтомологическом исследовании и для создания справочных коллекций.
Образцы самцов калифорнийской щитовки, отобранные по 5.4.2.2, освобождают от энтомологического клея, с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы переносят в фарфоровый тигель с 5%-ным раствором гидроокиси калия и нагревают на водяной бане до 60°С в течение 1-3 мин. Затем насекомых переносят в дистиллированную воду и далее на предметное стекло, наносят каплю канадского бальзама и плавно накрывают покровным стеклом, предварительно прикоснувшись его ребром к капле бальзама.
Под микроскопом изучают основные диагностические признаки самца калифорнийской щитовки, измеряя с помощью окуляр-микрометра длину тела и ширину груди, длину копулятивного аппарата (стилуса), а также длину и ширину пластинки скутума среднегруди. Также обращают внимание на цвет пластинки скутума среднегруди и цвет скутеллума.
Образцы самок калифорнийской щитовки, отобранные по 5.4.2.2, помещают под стереомикроскоп и с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы приподнимают щитки и отбирают от трех до пяти штук наиболее крупных самок.
Живых насекомых с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы переносят в чашку Петри с 70%-ным раствором этилового спирта на 10 мин, затем тонкой энтомологической булавкой под стереомикроскопом делают прокол в головной или дорсальной части тела и с помощью энтомологической булавки или препаровальной иглы переносят насекомых в фарфоровый тигель, заполненный на 1/3 10%-ным раствором гидроокиси калия.
Источник
ГОСТ 33455-2015
Карантин растений. Методы выявления и идентификации калифорнийской щитовки
Приложения к ГОСТу
Поправка к ГОСТ 33455-2015
| Обозначение: | Поправка к ГОСТ 33455-2015 |
|---|---|
| Дата введения в действие: | 06.11.2015 |
Источник