Характеристика ассимиляционных тканей растений

Основные ткани: ассимиляционные, запасающие, аэренхима

Под названием основных объединяют ткани, составляющие основную массу различных органов растения. Их также называют основной паренхимой или просто паренхимой. Основная ткань состоит из живых паренхимных, более или менее округлых клеток с тонкими целлюлозными стенками. Между клетками имеются межклетники. В клетках обычно заметны вакуоли. Основная паренхима может выполнять какую-либо основную функцию, например, в листе она является ассимилирующей, в органах водных растений пронизана воздухоносными ходами и носит название аэренхимы. Особенно часто основная ткань служит для отложения запасных продуктов.

В систему ассимиляционных (синтезирующих) тканей объединяют ткани, основной функцией которых является ассимиляция в узком смысле, т. е. фотосинтез. У всех растений эти ткани по общей форме их клеток относятся к паренхимным; у высших растений они обычно имеют зеленую окраску, и ассимиляционная ткань у них может быть названа зеленой паренхимой, хлорофиллоносной паренхимой или, хлоренхимой. Клетки хлоренхимы имеют целлюлозные оболочки, обычно тонкие, без выраженных пор. Протопласт расположен в постенном слое, центральная часть клетки занята крупной вакуолью. Доступ углекислоты к клеткам хлоренхимы облегчается тем, что в ней имеется система межклетников, образующих связанную систему, сообщающуюся с атмосферой.

Аэренхима (воздухоносная ткань) — ткань, с преобладающей функцией газообмена (вентиляции), имеющая крупные межклетники. Паренхимные клетки воздухоносной ткани могут иметь различные модификации и сочетания, что обуславливает характер межклетников. Аэренхима развита у растений с затрудненным газообменом.

Запасающие ткани несут функцию накопления и хранения запасов воды и пластических (органических) веществ. Ткани, запасающие воду (водоносные ткани), состоят либо из живых паренхимных клеток с тонкими целлюлозными оболочками, иногда ослизняющимися, либо из мертвых клеток — трахеид с одревесневающими оболочками

Выделительные ткани

Выделительные ткани

В процессе обмена веществ у растений, помимо продуктов потребляемых самим растением, образуется еще ряд отбросов или побочных продуктов, для питания растения никакого значения не имеющих; они могут быть отнесены к группе выделений.

У высших растений происходит выделение капельно-жидкой воды и растворов различных веществ, а в некоторых случаях вещества затвердевают и выкристаллизовываются внутри тела растения или на его поверхности.

В связи с этим различают выделительные ткани внутренней и внешней секреции.

Выделительная деятельность растений очень разнообразна, поэтому изучение выделительных тканей имеет ряд трудностей. Во-первых, эти ткани сильно различаются по строению и размещению в теле растения. Во-вторых, растения выделяют очень разнообразные в химическом отношении вещества, причем одинаковые вещества могут вырабатываться разными видами выделительной ткани и наоборот. И, наконец, остается неясным значение выделяемых веществ для самих растений.

Многие «отбросные» вещества в процессе приспособительной эволюции получили дополнительную вторичную функцию, например, имеют горький вкус или ядовиты и предохраняют растения от поедания или служат для дезинфекции как некоторые смолы

Источник

Ассимиляционная ткань — хлоренхима, ее функции, местоположение, структурные типы.

Хлоренхима, или хлорофилоносная паренхима — ассимиляционная ткань сосудистых растений, состоящая из паренхимных клеток, вдоль тонких стенок которых одним слоем располагаются хлоропласты, не затеняя друг друга.

В некоторых руководствах ассимиляционную ткань рассматривают как разновидность основной паренхимы.

В разных органах размеры и форма клеток хлоренхимы неодинаковы. Наиболее разнообразна хлоренхима листьев — мезофилл. Хлоренхима, клетки которой имеют продолговатую форму, называется столбчатой, или палисадной, а состоящая из округлых клеток с большими межклетниками — губчатой. Фотосинтетическая активность хлоренхимы листа пропорциональна числу находящихся в её клетках хлоропластов.

Важное значение в структуре хлоренхимы играют межклетники — воздухоносные полости, — резко увеличивающие зелёный экран листа, то есть площадь соприкосновения клеток мезофилла с воздушной средой. Из воздухоносных полостей хлоренхимы в клетки поступает диоксид, необходимый для фотосинтеза, а в них выделяется кислород.

В некоторых случаях внутренняя поверхность хлоренхимы листа увеличивается за счёт образования многочисленных складок клеточных оболочек. Такая паренхима называется складчатой.

Хлоренхима образуется также в молодых стеблях, органах цветка, плодах и залегает непосредственно под эпидермисом, что обеспечивает её хорошее освещение и газообмен. Иногда хлоренхима располагается в глубине стебля, вокруг пучков или более поверхностно, под механической. В данном случае её функция, вероятно, связана со снабжением внутренних тканей стебля, в первую очередь живых клеток проводящих пучков, кислородом, который образуется в процессе дыхания.

В редких случаях хлоренхима образуется и в корнях, доступных свету, — в корнях водных растений, в воздушных корнях.

Главная функция ассимиляционных тканей — фотосинтез.

Строение и функции листа покрытосеменного растения.

Лист покрытосеменных растений состоит из черешка (стебелька листа), листовой пластинки (лопасти) и прилистников (парных придатков, расположенных по обеим сторонам основания черешка). Место, где черешок примыкает к стеблю, называется влагалищем листа. Угол, образованный листом (черешком листа) и вышерасположенным междоузлием стебля, называется пазухой листа. В пазухе листа может образоваться почка (которая в этом случае называется пазушной почкой), цветок (называется пазушным цветком), соцветие (называется пазушным соцветием).

Ядро клетки, строение, состав и функции.

Ядро клетки — одна из основных составных частей всех растительных и животных клеток, неразрывно связанная с обменом, размножением, передачей наследственной информации и др. Форма ядра клетки варьирует в зависимости от типа клетки. Имеются овальные, шаровидные и неправильной формы — подковообразные или многолопастные ядро клетки (у лейкоцитов), четковидные ядра клетки (у некоторых инфузорий), разветвленные ядра клетки (в железистых клетках насекомых) и др. Величина ядра клетки различна, но обычно связана с объемом цитоплазмы. Нарушение этого соотношения в процессе роста клетки приводит к клеточному делению. Количество ядер клетки также неодинаково — большинство клеток имеет одно ядро, хотя встречаются двуядерные и многоядерные клетки (например, некоторые клетки печени и костного мозга). Положение ядра в клетке является характерным для клеток каждого типа. В зародышевых клетках ядро обычно находится в центре клетки, но может смещаться по мере развития клетки и образования в цитоплазме специализированных участков или отложения в ней резервных веществ. В ядре клетки различают основные структуры:

1) ядерную оболочку (ядерную мембрану), через поры которой осуществляется обмен между ядром клетки и цитоплазмой [имеются данные, указывающие на то, что ядерная мембрана (состоящая из двух слоев) без перерыва переходит в мембраны эндоплазматической сети и комплекса Гольджи];

2) ядерный сок, или кариоплазму,— полужидкую, слабо окрашиваемую плазматическую массу, заполняющую все ядра клетки и содержащую в себе остальные компоненты ядра;

3) хромосомы, которые в неделящемся ядре видны только с помощью специальных методов микроскопии (на окрашенном срезе неделящейся клетки хромосомы обычно имеют вид неправильной сети из темных тяжей и зернышек, в совокупности называемых хроматином);

4) одно или несколько сферических телец — ядрышек, являющихся специализированной частью ядра клетки и связанных с синтезом рибонуклеиновой кислоты и белков.

В жизни клетки имеются два основных периода: интерфазный, или метаболический, и митотический, или период деления.

Ядро клетки — важнейшая составная часть всех растительных и животных клеток. Клетка, лишенная ядра или с поврежденным ядром, не способна нормально выполнять свои функции.

Ядро клетки, точнее, организованная в его хромосомах (см.) дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК),— носитель наследственной информации, определяющей все особенности клетки, тканей и целого организма, его онтогенез и свойственные организму нормы реагирования на воздействия среды.

Заключенная в ядре наследственная информация закодирована в составляющих хромосомы молекулах ДНК последовательностью четырех азотистых оснований: аденина, тимина, гуанина и цитозина. Эта последовательность является матрицей, определяющей структуру синтезируемых в клетке белков.

Даже самые незначительные нарушения структуры ядра клетки ведут к необратимым изменениям свойств клетки или к ее гибели.

Источник

1.8. Ассимиляционные ткани (хлоренхима)

Главная функция хлоренхимы (от греч. «хлорос» – зеленый) – фотосинтез. Ассимиляционные ткани образованы однородными тонкостенными паренхимными клетками с многочисленными хлоропластами. Хлоропласты располагаются в один слой вдоль стенок клетки и способны легко перемещаться. Иногда в клетках хлоренхимы идет увеличение поверхности постенного слоя цитоплазмы и хлоропластов за счет образования складок клеточных оболочек внутрь клетки (например, в клетках хлоренхимы в хвоинках сосны обыкновенной).

Ассимиляционная ткань залегает чаще всего под прозрачной кожицей и имеет большие межклетники.

Хлоренхима, находящаяся в листьях растений, может быть губчатой и столбчатой. (Будет рассмотрено в теме 2.4. «Лист»).

1.9. Аэренхима

Кислород поступает из надземной части растения в корни и корневища по межклетникам. Аэренхима (от греч. «аэр» – воздух) – это ткань с очень большими межклетниками. Функция ее – вентиляция различных структур растения.

Клетки аэренхимы могут быть округлыми, звездчатыми и другими. Иногда в аэренхиму входят механические, выделительные и другие клетки. Хорошо развита у растений, погруженных в воду или растущих на болотной почве.

Глава 2 вегетативные органы высших растений

Вегетативное тело растения (от лат. «vegetatio» – рост) представлено побегом и корневой системой. Главная черта, отличающая побег от корня, – его облиственность, т. е. наличие узлов – участков стебля на уровне отхождения листа или мутовки листьев.

2.1. Общая характеристика побега

Побег – один из основных органов высших растений, стебель с расположенными на нем листьями и почками. Побег формируется из меристемы конуса нарастания побега и обладает единой проводящей системой.

При прорастании семени из зародышевой почечки формируется первый побег растения — его главный побег, или побег первого порядка. По мере роста он начинает ветвиться – формируется система боковых побегов.

Ветвление побега может быть трех основных типов – верхушечным, боковым и анизотомическим. Схематично эти типы отражены на рис. 3.

Верхушечное ветвление – когда верхушка главной оси делится вильчато – формируются оси следующего порядка. Такой тип ветвления сохраняется у водорослей, мхов, некоторых примитивных плаунов и папоротников. Верхушечное ветвление (см. рис. 3) может быть дихотомическим (а), тритомическим (б) и политомическим (в) (от греч. «томе» – рассечение).

При боковом ветвлении новые меристемы, дающие начало боковым ветвям, закладываются ниже главной верхушки. Может быть моно- и симподиальным.

При моноподиальном ветвлении (от греч. «монос» – один и лат. «pes» – нога) «боковые побеги формируются в результате деятельности одной верхушечной меристемы оси (первого, второго и т. д. порядков). Может быть трех типов (см. рис. 3): очередным (г), супротивным (д) и мутовчатым (е).

При симподиальном ветвлении (от греч. «син» – вместе) формируются составные оси как результат перевершинивания из-за усиленного развития одной или нескольких боковых почек. Выделяют три типа симподиального ветвления (см. рис. 3): монохазий (ж), дихазий (з) и плейохазий (и) (от греч. «хазис» – разделение).

Рис. 3. Основные типы ветвления побеговых систем (см. в тексте)

Анизотомическое (неравномерное) ветвление – переходный тип между верхушечным и боковым ветвлением (ближе к верхушечному).

Для побега характерна метамерность (от греч. «мета» – через, «мера» – часть), то есть чередование одинаковых частей – метамеров. Участок стебля на уровне отхождения листа называется узлом. Промежутки стебля между соседними узлами называют междоузлиями. Каждый повторяемый отрезок побега, который включает в себя узел с находящимся под ним междоузлием, а также расположенные на этом отрезке листья и почки называют метамером. Угол между листом и вышележащим междоузлием называют листовой пазухой, или пазухой листа.

Узлы побега могут быть открытыми, когда лист или мутовка листьев не охватывают стебель основанием (напр. у черники), и закрытыми, когда лист или мутовка полностью окружают стебель основанием (напр. у гвоздичных).

В зависимости от длины междоузлий побеги могут быть укороченными (напр., «плодушки» у розоцветных – побеги, на которых развиваются соцветия и плоды) и удлиненными, функция которых – быстрый рост ветви в длину.

Источник