1.Характеристика основных отделов высших растений.
Высшие растения — подцарство царства растений; сложные дифференцированные могоклеточные организмы, приспособленные к жизни в наземной среде, с правильным чередованием полового (гаметофит) и бесполого (спорофит) поколений. Различают споровые и семенные высшие растения.
Подцарство высших растений включает отделы: риниофиты, моховидные, плауновидные, хвощевидные, папоротниковидные, голосеменные и покрытосеменные (цветковые).
Высшие семенные растения — высшие растения, распространяющиеся при помощи семян. К семенным относятся голосеменные и покрытосеменные растения.
Отдел Голосеменные (Pinophyta)
Растения, относящиеся к отделу голосеменных (Pinophyta) отличаются от всех остальных представителей растительного мира тем, что производят семена.
1.Голосеменные растения представлены деревьями, кустарниками, лианами
2.Листья вечнозеленые, чешуевидной или игловидной формы (хвоя)
4.Семена лежат, открыто (голо) на семенных чешуях шишек
5.Семена образуются из семязачатков в результате опыления и оплодотворения, без участия воды
6.В цикле развития преобладает спорофит
7.Опыление ветром Представители: деревья: сосна, ель, пихта, туя, кипарис, лиственница, кустарник-можжевельник
Отдел Цветковые (Magnoliphyta) Цветковые растения представляют собой самый большой отдел растительного мира. От всех остальных отделов высших растений, за исключением голосеменных, цветковые отличаются образованием семени.
1.Тело разделено на вегетативные (корень и побег) и генеративные органы.
2.Генеративные органы – цветок и плод с семенами.
3.Оплодотворение двойное, без участия воды.
4.Семена находятся внутри плода (окружены околоплодником).
5.Представлены травами, кустарниками, лианами, деревьями.
6.Опыление ветром, насекомыми, водой, птицами (самоопыление, перекрестное).
7.Вегетативные органы разнообразны по строению и функциям, имеют видоизменения.
8. В цикле развития преобладает спорофит, гаметофит уменьшен (мужской до пыльцевого зерна, женский до восьмиядерного зародышевого мешка).
9.Развиты все виды тканей (образовательная, покровная, механическая, проводящая, основная, выделительная).
10.Делятся на два класса: Двудольные и Однодольные растения.
Высшие споровые растения — высшие растения, распространяющиеся при помощи спор. К споровым относятся:
-риниофиты(отдел Риниофиты) — мхи (отдел Моховидные);
— плауны (отдел Плауновидные); — хвощи (отдел Хвощевидные); и
— папоротники (отдел Папоротниковидные).
Отдел Риниофиты (Rhyniophyta) Риниофиты (Rhyniophyta) относят к равноспоровым растениям. В спорангиях риниофитов развивались многочисленные споры, по строению оболочки типичные для высших растений. Споры развивались в тетрадах и были снабжены трехлучевым тетрадным рубцом. Раскрывание оболочки такой споры происходило вдоль лучей тетрадного рубца.
Отдел Моховидные (Bryophyta). Моховидные (Bryophyta) тоже являются равноспоровыми растениями. Споры — обычно одноклеточные образования, служащие для бесполого размножения мхов и их распространения. Размеры спор сильно колеблются.
1.Тело представлено слоевищем (печеночные) или разделено на стебель и листья (листостебельные)
2.Обитают во влажных местах
3.Размножаются при наличии капельно-жидкой влаги
4.В цикле развития преобладает гаметофит (листостебельное растение)
5.Спорофит (коробочка со спорами) развивается на гаметофите и лишен хлорофилла, не способен к самостоятельному существованию, паразитирует на гаметофите.
6.Органы полового размножения о архегонии, о антеридии
7.Размножаются спорами и распространено вегетативное размножение
8.Имеются специализированные ткани
9.К субстрату прикрепляются ризоидами. Представители: печёночные — риччия, маршанция; листостебельные — кукушкин лен, сфагнум.
Отдел Плауновидные (Lycopodiophyta). Среди плауновидных (Lycopodiophyta) есть равно- и разноспоровые растения. Разноспоровые растения обладают листьями с язычками. Споры плауновидных обычно с трехлучевым рубцом. Гаметофиты разноспоровых плауновидных однополые, незеленые, развиваются обычно в течение нескольких недель за счет питательных веществ, содержащихся в споре, и по достижении зрелости не выступают наружу, за пределы оболочки споры. Класс изоэтопситы (Isoetopsida) включает разноспоровые плауновидные. Сюда относят порядки: селагинелловые (Selaginellales), лепидодендровые (Lepidodendrales) и полушниковые (Isoetales), причем лепидондровые полностью вымерли, а два других порядка представлены и ныне живущими растениями. К порядку селягинелловые (Selaginellales) относят разноспоровые многолетние травянистые ветвистые растения с цельными листьями, обладающими язычком, и с придаточными корнями, отходящими обычно от тонкого стебля; некоторые ископаемые представители обладали хорошо развитым ризофором. Спорангии располагаются на стебле близ пазухи листа или в пазухе листа. Спорофиллы собраны в стробилы. Гаметофиты однополые, мелкие, развиваются в течении года, не покидая споровой оболочки, за счет запасов питательных веществ, находящихся в споре. Сперматозоиды двужгутиковые. Современные представители входят в род селягинелла (Selaginella), плауном. Основным способом размножения селягинелл является бесполое размножение с помощью спор. Стробилы располагаются на концах боковых ветвей. Они либо довольно резко отграничены от остальной части облиственного побега, либо внешне почти неотличимы от нее. Спорофиллы сидят на оси стробила по спирали или накрест супротивно в 4 продольных рядах. Многолетние, травянистые вечнозеленые растения, имеющие простые, узкие листья. Споры гаплоидные изоспоры развиваются в спорангиях, собранных в колоски. Представители: Плаун булавовидный, боранец, селаго.
Отдел Хвощевидные (Equisetophyta) Подавляющее большинство хвощевидных (Equisetophyta) — равноспоровые растения, и лишь некоторые ископаемые формы были разноспоровые. Многолетние, невысокие жесткие травы с мутовчатыми боковыми побегами и мелкими мутовчато-расположенными чешуевидными листьями, стебли пропитаны кремнезёмом.
Споры гаплоидные, гетероспоры, образуются в спороносных колосках состоящих из щитков на весенних побегах.Представители: Хвощ полевой, луговой
Отдел Папоротниковидные (Polypodiophyta)
1.Тело разделено на побег (лист и стебель-корневище) и придаточные корни
2.Имеются покровная, механическая, проводящая ткани
3.Проводящая ткань образует центральный цилиндр представленный флоэмой и ксилемой
4.Размножаются спорами, которые образуются в спорангиях
5.В жизненном цикле преобладает спорофит (побегоносное растение)
6.Гаметофит (заросток) маленький, питается и развивается самостоятельно во влажной среде, имеет хлорофилл. 7.Для оплодотворения необходима вода.
Источник
33.Общая характеристика высших растений, их классификация. Основные направления эволюции высших растений.
Высшие растения составляют подцарство растительного мира. Существует предположение, что они произошли от каких-то древних групп зеленых водорослей. Для такой гипотезы имеются веские основания: 1) у водорослей и высших растений главный фото-синтезирующий пигмент — хлорофилл а и каротиноиды; 2) основной запасной углевод — крахмал, который откладывается в хлоропластах, а не в цитоплазме, как у других фотосинтезирующих эукариот; 3) целлюлоза является важнейшим компонентом их клеточной стенки; 4) у водорослей и некоторых высших растений (мхи) в матриксе хлоропласта имеются особые включения — пиреноиды; 5) при клеточном делении у растений и некоторых водорослей образуются фрагмопласт — внутриклеточная пластинка, зачаток клеточной стенки.
Высшие растения появились на суше примерно 430 млн. лет назад в виде небольших по размеру и примитивных по строению риниофитов, или псилофитов. В дальнейшем их эволюция неразрывно связана с постепенным завоеванием суши. Оказавшись в совершенно иной наземновоздушной среде, они постепенно адаптировались к необычной обстановке и на протяжении многих миллионов лет дали громадное разнообразие наземных растений различной величины и сложности строения.
Одним из ключевых событий раннего этапа выхода растений на сушу было появление слор с прочными оболочками, позволяющими переносить засушливые условия и распространяться ветром. В процессе дальнейшего приспособления к наземным условиям существования у высших растений сформировались вегетативные органы — корень, стебель и лист, как результат разделения функций между различными участками тела. Корни обеспечивают закрепление растений в субстрате и водно-минеральное питание, листья — фотосинтез, стебли — транспорт веществ (восходящий и нисходящий токи).
Развитие эффективной проводящей системы тканей, состоящей из ксилемы и флоэмы, решило проблему передвижения воды и органических веществ у сосудистых растений при выходе их на сушу. От высыхания эти растения обрели защиту в виде покровной ткани — эпидермы или перидермы. Развитие эпидермы привело к возникновению устьиц — высокоспециализированных образований, регулирующих газообмен и испарение воды растением.
Далее у высших растений произошло усиление механической прочности путем утолщения клеточной стенки и пропитывания ее лигнином, придающим жесткость ее целлюлозному остову.
Параллельно шла эволюция и органов полового (антеридии и архегонии) и бесполого (спорангии) размножения. Из одноклеточных, характерных для подавляющего большинства водорослей, эти органы становятся многоклеточными, и стенки их надежно защищают развивающиеся гаметы и споры от высыхания.
В жизненном цикле высших наземных растений наблюдается закономерное чередование полового и бесполого поколений.
Гаплоидное поколение называется гаметофитом, поскольку оно способно к половому размножению и образует гаметы. Гаметы формируются в антеридиях и архегониях. В результате оплодотворения образуется зигота, из которой вырастает диплоидный спорофит. Он способен к бесполому размножению с образованием гаплоидных спор. Последние дают начало гаметофит-ному поколению. Одно из этих двух поколений всегда преобладает над другим, и на его долю приходится большая часть жизненного цикла высших растений.
В отличие от других высших растений, в жизненном цикле моховидных преобладает гаметофит —небольшое, преимущественно листостебельное растение, которое осуществляет функцию фотосинтеза, водоснабжения и минерального питания. Спорофит у них развивается из оплодотворенной яйцеклетки внутри архегония и постоянно связан с гаметофитом не только морфологически, но и физиологически (в смысле питания), т. е. низведен до степени органа растения, выполняющего только функцию спорообразования. Для размножения мхов необходима вода, иначе сперматозоиды не смогут подплыть к архегони-ям. Кроме того, только в достаточно влажной среде у них лопаются антеридии и высвобождаются сперматозоиды. Поэтому не случайно большинство моховидных обитает в сырых и затененных местах.
Развитие жизненного цикла моховидных по пути возрастания самостоятельности гаметофита и морфологического упрощения (с потерей самостоятельности) спорофита привело к эволюционному тупику.
В эволюции высших сосудистых растений происходит постепенная редукция (уменьшение и упрощение) гаметофита и преобладание в жизненном цикле спорофита. Так, у плауновидных, хвощевидных и папоротниковидных гаметофит представлен маленьким (от нескольких миллиметров до 3 см) заростком, не расчлененным на органы, живущим несколько недель (у плаунов — несколько лет) независимо от спорофита. На заростках в антеридиях развиваются сперматозоиды, которые, плавая в каплях воды, достигают архегония и сливаются с яйцеклеткой. Благодаря крошечным размерам гаметофитов оплодотворение у хвощей, плаунов и папоротников может происходить даже при ничтожно малых количествах воды в виде капелек росы, тумана и Др.
У голо- и покрытосеменных растений гаметофит полностью утратил способность к самостоятельному образу жизни, и все его развитие протекает на спорофите внутри макроспорангия (или семязачатка).
У голосеменных женский гаметофит — многоклеточный гаплоидный эндосперм с двумя (у сосны) или несколькими (у других голосеменных) архегониями; у покрытосеменных он редуцирован обычно до семи клеток, архегониев не имеет и называется зародышевым мешком. В последнем образуются яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух клеток-синергид, вторичного диплоидного ядра и клеток-антипод.
Мужской гаметофит семенных растений развивается из микроспоры и представляет собой пыльцевое зерно (пыльцу), прорастающее в пыльцевую трубку с образованием двух спермиев. При этом впервые в эволюции растений процесс оплодотворения становится независимым от наличия капельно-жидкой среды: спермин доставляются к яйцеклеткам пыльцевой трубкой, что является важнейшим приспособлением к наземному образу жизни.
Источник