Растения содержащие сесквитерпены (Таблица)
Таблица растения содержащие сесквитерпены, их состав, сырье и применение в промышленности и медицине.
Эфирное масло – как отхаркивающее средство, стимулирует деятельность кишчника, при метиоризме. Плоды в состав грудных и слабительных сборов. Масло входит в нашатырно-анисовые капли, грудной эликсир
Настойки и настои при ушибах. Маточное кровоостонавливающее. При воспалении половой сферы. Желудочное средство
Водный настой — отхаркивающее средство при ОРЗ. Бронхиты, коклюш.
В гомеопатии настойки при ревматизме
В виде водного настоя в качестве мочегонного средства.
Почки, листья входят в состав мочегонных сборов.
Болиголов крапчатый (примесь Аниса)
Алкалоиды (кониин, коницеин, конгидрин)
Растение обладает болеуталяющим, противосудорожным, успокаивающим и противовоспалительным действием, используется при различных опухолях, ввиде припарки из листьев
Отвар как отхаркивающее средство. Сборы. Эфирное масло обладает антисептическим, противовоспалительным, противоглистным свойствами, «Аллантон» при язве желудка и 12-ти перстной кишки.
Смесь листьев, цветков, стеблей.
-листья богаты витамином С
Входит в состав сборов. Настои при атонии кишечника. Экстракт в Уролесан
Нивяник обыкновенный (примесь Ромашки аптечной)
Применяется в народодной медицине, обладает мочегонным, болеутоляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, противоглистным действием. Отвар и настой при кожной сыпи, простуде, кашле, заболеваниях глаз, недержании мочи,
Дезинфицирующее, притивовоспалительное свойство. Нормализует функции ЖКТ, обладает умеренным спазмолитеческим действиемем. Применение в виде настоев, сборов.
Потогонноед-е. Препарат — Ромазулан
Ромашка безъязычковая (душистая)
при желудочно-кишечных расстройствах и как глистогонное средство, для полоскания при простуде, для припарок при ревматизме, а также при язвах и других кожно-воспалительных заболеваниях.
Ромашка непахучая примесь (Ромашка аптечная)
Растение обладает противовоспалительным, обезболивающим, спазмолитическим действием. Водный настой внутрь при простудных заболеваниях, гриппе, ломоте, мышечных болях, удушье, кашле и как наружное средство в виде припарок при мокнущем лишае. Применение при кожной сыпи – наружно в виде отваров
Входит в состав линиментов для растирания
Эфирное масло служит для получения ТИМОЛА — дезинфекция полости рта, слизистых оболочек. Дерматологии, гельмитнологии, лекарственной парфюмерии
Настои мази при подагре, ревматизме, геморрое. Народное средство для укрепления волос. Эфирное масло входит в состав туалетного мыла
Препарат – Анетин таб. он обладает спазмолитическим действием, для профилактики Астмы, Лечение хронической коронарной недостаточности. Водные настои при гипертонии как мочегонное.
Фенхель обыкновенный (укроп аптечный)
Плоды в ходят в состав сборов, сложный порошок солодкового корня. Укропную воду при метеоризме у детей.
-горькие и смолистые вещества
Обладает антибиотическим, седативными свойствами. Сухие экстракты, настойки, водные извлечения. Снотворное, желудочное, болеуталяющее средство. Мази. Порошки
Поделитесь ссылкой с друзьями:
Похожие таблицы
Комментарии:
infotables.ru © 2014 — 2023. Копирование материала с сайта возможно только при наличие активной индексируемой ссылки на infotables.ru
Информация, размещенная на сайте, предоставлена в целях ознакомления. Владельцы сайта infotables.ru не несут ответственности за риски, связанные с использованием информации, полученной с этого cайта.
Источник
Характеристика сесквитерпенов.
Сесквитерпены, соединения, которые по своему составу содержат 15 углеродных атомов (С15), представляют собой большую группу соединений, которые могут быть классифицированы (как и монотерпеноиды) на ациклические, моноциклические и бициклические. Иногда в группе сесквитерпеноидов выделяют группу бициклических терпеноидов, в состав которых входят циклы, содержащие более шести углеродных атомов. Их еще называют группой азуленовых сесквитерпеноидов. Основой биогенеза всех сесквитерпеноидов является ациклический сесквитерпеноид фарнезол.
Ациклические сесквитерпеноиды представляют собой линейные (алифатические) углеводороды, содержащие в своем составе три двойных связи, которые представлены фарнезеном, а он является нефункциональным производным фарнезола.
Сесквитерпеноиды входят в состав не только эфирных масел, но и в группу биологически активных веществ, названных горечи. Горечи имеют разнообразный химический состав, в котором наряду с сесквитерпенами имеются дитерпеноиды и тритерпеноиды.
В химическом отношении целый ряд горечей генетически связан с сесквитерпенами и по своему составу подразделяются на ароматные горечи (или горькопряные), содержащие кроме горечей еще и эфирные масла и чистые горечи, которые содержат только горечи. Название горечи появилось в связи с тем, что они входят в состав растений имеющих горький вкус (например полынь), эти растения обычно использовались для возбуждения аппетита, что доказал академик И.П. Павлов, установивший их усиливающее действие на секрецию желудочного сока и тем самым улучшающих пищеварение. В отличие от горьких алкалоидов горечи безвредны. Для оценки горького сырья определяют показатель горечи органолептическим методом.
Показателем горечи называется наименьшая концентрация отвара, при которой ощущается горький вкус. Так, отвар травы полыни горькой дает ощущение горького вкуса в разведении 1:10 000.
- Лекарственное растительное сырье, содержащее терпеноиды:
- ромашка аптечная
- виды полыни
- девясил высокий
- багульник болотный
- аир болотный
Ромашка аптечная – Chamomilla recutita
Семейство Астровые – Asteraceae
Ромашки аптечной цветки – Chamomillae recutita flores
1. Ботаническое описание: однолетнее, травянистое растение, с ветвистым голым стеблем и очередными дважды- или трижды перисторассеченными на линейные шиловидно-заостренные сегменты листьями. Корзинки полушаровидные с белыми краевыми ложноязычковыми и желтыми внутренними трубчатыми цветками. Ложе соцветия коническое, полое, голое, к концу цветения удлиняющееся. Обвертка корзинок многорядная, из черепитчато расположенных удлиненных, туповатых, пленчатых листочков. Плод – семянка.
2. Ареал, сырьевая база: распространена во всех районах европейской части страны (кроме Крайнего Севера), реже в Сибири и некоторых районах Средней Азии. Сырьевая база смешанная
3. Заготовка, сушка. Сбор корзинок ромашки аптечной проводят в сухую солнечную погоду, когда краевые цветки расположены горизонтально или направлены несколько вверх. На естеств. зарослях корзинки с остатком цветоносов не длиннее 3 см срывают руками или с помощью специальных гребенок. На плантациях уборку сырья проводят специально сконструированными уборочными машинами.
Сушить цветки ромашки следует в сушилках при t° не выше 40°С, а также под навесами и на чердаках с хорошей вентиляцией, рассыпав тонким слоем и периодически перемешивая.
NB! В качестве примесного растения может выступать фармакопейный вид:
Ромашка душистая/безъязычковая (Chamomilla suaveolens/discoidea) – однолетнее растение со скученными ветками и корзинками, сидящими на очень коротких цветоножках, прячущихся в перисторассеченных листьях.
Отличия: полое, голое цветоложе отсутствие белых язычковых цветков. Трубчатые цветки зеленоватые, с 4х-зубчатым венчиком; краевые цветки отсутствуют.
Источник
Сесквитерпены
Сесквитерпены, содержащиеся в эфирных маслах, подобно монотерпенам, могут быть ациклическими и циклическими.
Ациклические сесквитерпены представляют собой ненасыщенные соединения жирного ряда с 4 двойными связями. Их структуру можно изображать линейно или в виде незамкнутого бициклического соединения.
Предшественником ациклических сесквитерпенов является геранилпирофосфат. Реактивноспособная аллильная группа геранилпирофосфата атакует двойную связь молекулы изопентенилпирофосфата, в результате чего алифатическая цепь удлиняется на один изопреновый остаток и по правилу «голова к хвосту» образуют фарнезилпирофосфат, а затем углеводород фарнезен.
Предшественниками циклических сесквитерпенов являются ациклические сесквитерпены — углеводород фарнезен или его кислородные производные — фарнезол, неролидол и др.
Циклизация моноциклических сесквитерпенов может протекать и по другой схеме (см., например, бетуленол), а также с образованием пяти- и шестичленных колец (тип акорана) или пяти- и семичленных колец (тип гвайана).
Производные акорана содержатся в эфирном масле аира. Высоконепредельные гвайанолиды, известные под названием азуленов, типичны для эфирных масел семейства астровых. Между собой они различаются по положению функциональных групп. Известны два основных типа производных азулена: 1) хамазулен — масло голубого цвета; 2) гвайазулен — масло или пластинки фиолетового цвета. При доступе воздуха и света азулены окисляются, происходит разрыв двойных связей с изменением цвета до желтого и коричневого.
Трициклические сесквитерпены — соединения с 3 конденсированными кольцами без этиленовых связей. Найдены в эфирных маслах эвкалиптов (аромадендрен), некоторых видов сосны (геераболен), санталовой древесины (сантален) и др. Трициклические сесквитерпены часто включают в себя бициклическую азуленовую систему, в частности в аромадендрене.
Ароматические соединения
Ароматическими соединениями вначале называли различные вещества с «ароматическим» запахом, получаемые из природных продуктов (смол, бальзамов и т.д.). Однако вскоре это название потеряло свой первоначальный смысл. Так стали называться все вещества, содержащие бензольное кольцо.
В эфирных маслах из ароматических соединений преимущественно содержатся их кислородные производные. Из ароматических углеводородов чаще всего встречается п-цимол. Основные из кислородных соединений: 1) фенолы, имеющие гидроксильную группу, непосредственно связанную с ароматическими кольцами; 2) ароматические спирты — соединения, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи.
Гидроксильные группы (которых может быть до 3) фенолов имеют некоторые особенности по сравнению с гидроксильными группами спиртов. Они, в частности, обладая ясно выраженными кислотными свойствами, образуют с щелочами соли фенолов (феноляты) и фенолоэфиров. Способность фенолов образовывать феноляты, растворимые в воде, широко используется при анализе эфирных масел и выделении из них фенольных компонентов в чистом виде.
Ароматические спирты могут быть с гидроксилом в метильном радикале при C4, но чаще гидроксил находится в радикале при С4. В зависимости от количества гидроксильных групп могут образовываться эфиры разной сложности, полностью или частично этерифицированные. Имеются соединения, содержащие одновременно с эфирными группами альдегидные и кетонные группы.
Из ароматических спиртов в эфирных маслах встречаются бензиловый спирт С6Н5-СН2ОН, анисовый спирт НО-С6Н4-СН2ОН, фенилпропиловый спирт С6Н5-(СН2)3-ОН.
Фенолы и фенольные эфиры представлены тимолом, карвакролом, анетолом, метилхавиколом, эвгенолом и другими соединениями.
Из ароматических альдегидов встречаются бензальдегид, анисовый альдегид, ванилин и некоторые другие соединения. В качестве примера ароматических кетонов можно назвать анискетон.
Источник