Метод определения массы растения

Определение массы 1000 семян

Для определения массы 1000 семян семена основной культуры высыпают на разборную доску, тщательно перемешивают, отсчитывают две пробы по 500 семян и взвешивают на лабораторных весах с точностью до 0,01 г. Затем суммируют результаты взвешивания двух проб, получая среднюю массу 1000 семян. Если расхождение между массой семян двух проб не превышает 3 % их среднего арифметического, анализ считается законченным. Если расхождение результатов больше допустимого, то отбирают третью пробу. Массу 1000 семян вычисляют по результатам тех двух проб, которые имеют наименьшее расхождение. Если масса 1000 семян больше 10 г, ее окончательное значение вычисляют с точностью до 0,1 г, если масса меньше — с точностью до 0,01 г. Показатель массы 1000 семян используют для расчета нормы высева семян.

Определение влажности семян

Влажность семян находят из второго образца (в бутылке) не позднее, чем через двое суток с момента поступления его в лабораторию. Влажность семян определяют методом высушивания в сушильном шкафу или пользуются электровлагомерами. Точность последнего способа не всегда достаточна, но для внутрихозяйственного контроля быстрое определение влажности на электровлагомерах имеет большое значение.

Стандартным является метод высушивания. Семена высушивают, а затем взвешивают с точностью до 0,01 г. Влажность семян (в процентах) равна потере влаги семенами, умноженной на 100 и деленной на величину навески. Анализ считается законченным, если расхождение между параллельными определениями не превышает 0,2 %. В противном случае анализ повторяют.

Влажность семян можно определять влагомерами различных марок. На влагомере ВЭ-2М определяют влажность семян пшеницы, ржи, овса, ячменя, проса и кукурузы. Взвешенную навеску помещают в стальной стакан и сжимают прессом до определенного объема. После этого через навеску пропускают электрический ток. В зависимости от влажности семян стрелка прибора отклоняется до определенного значения. На основе показаний влагомера по таблице устанавливают процент влажности зерна.

Определение заселенности семян вредителями и зараженности болезнями

Наибольшее распространение среди вредителей, повреждающих семена, имеют клещи, амбарный и рисовый долгоносики, гороховая и фасолевая зерновки, зерновая и амбарная моли, хрущаки, люцерновая толстоножка, клоп-черепашка, просяной комарик и др.

Семена, в которых обнаружены живые вредители (яйца, личинки, куколки, взрослые особи в явной и скрытой форме), считают заселенными вредителями.

Различают явную и скрытую формы заселенности семян вредителями. При явной форме обнаруживаются взрослые живые вредители или их личинки, а также повреждения на семенах. При скрытой форме вредителей можно обнаружить только при разрезании семян, с помощью химических реактивов, рентгенографии и т.д. Стандарты на сортовые и посевные качества семян запрещают использовать для посева партии, содержащие живых вредителей, за исключением клеща.

Читайте также:  Основные группы лекарственных растений подлежащих культивированию примеры

Для обнаружения амбарных вредителей используют вторую среднюю пробу (семена, хранящиеся в стеклянной бутылке). Анализ проводят не позднее чем через 2 суток после поступления пробы в лабораторию.

При определении заселенности семян амбарными вредителями в явной форме образец семян просеивают через два решета с отверстиями диаметром 1,5 и 2,5 мм. Для мелкосемянных культур вместо решета с отверстиями 1,5 мм ставят решето с отверстиями 1 мм.

Отсев высыпают на стекло, под которое подложена черная бумага, чтобы клещи были лучше видны. Подсчитывают число живых клещей и устанавливают их содержание на 1 кг семян.

При использовании специального оптического прибора ПООК-1 клещей просматривают на освещенной и подогреваемой лампой черной поверхности поддона. Лупа 4. 5-кратного увеличения в приборе вмонтирована в окуляр.

Люминесцентный метод определения зараженности семян болезнями применяют для предварительного анализа зараженности.

Из навески семян, отобранной из первой средней пробы при анализе на чистоту, выделяют часть семян основной культуры, раскладывают их на черную бумагу, помещают под ультрафиолетовый осветитель и просматривают.

Здоровые семена пшеницы светятся сине-голубым или сине-фиолетовым светом, а семена, в сильной степени зараженные пыльной головней, выглядят темными, тусклыми.

Семена гороха в местах заражения аскохитозом светятся тусклым коричнево-красным светом. Семена кукурузы, зараженные фузариозом, светятся ярким оранжевым или малиновым светом. Здоровые семена сои светятся светло-голубым светом. По свечению семян делают предварительное заключение о наличии или отсутствии заболеваний.

Есть и другие методы определения зараженности семян болезнями: макроскопический, метод центрифугирования, биологический (проращивание во влажной камере, на питательных средах). Эти методы подробно описаны в ГОСТ 12044—93.

Макроскопический метод для визуального обнаружения в семенах головневых образований, склероциев спорыньи и других грибов, а также галлов пшеничной нематоды применяют одновременно с определением чистоты семян.

Центрифугирование применяют при поверхностном заражении семян спорами грибов, для обнаружения зараженности льна карантинной болезнью пасмо и др.

Биологический метод основан на стимуляции развития и роста грибов и бактерий в зараженных семенах. Существует несколько модификаций, наиболее распространен метод влажной камеры, его используют для обнаружения зараженности семян льна и сои.

Возбудители многих болезней лучше выявляются при высеве семян на питательные среды: картофельный агар, сахарозо-нитратную среду Чапека и др. На агаровых средах микроорганизмы, развиваясь, переходят из зараженных семян на субстрат и образуют хорошо заметные колонии. Количество семян, на которых образовались колонии, подсчитывают и определяют процент больных семян. Виды возбудителей устанавливают по цвету колоний и дополнительно путем просмотра небольшой части их под микроскопом.

Контрольные вопросы по 14 главе «Семеноведение»:

  1. Сколько контрольных единиц и какое число точечных проб для отбора средних проб насчитывается, если партию семян ячменя массой 35 т хранят насыпью?
  2. Партия семян клевера лугового массой 1 т хранят в 20 мешках. Определите число и места отбора точечных проб для отбора средних проб.
  3. Расскажите схему отбора среднего образца.
  4. Поясните проведение метода квартования?
  5. Расскажите поэтапно анализ навески на чистоту.
  6. Что такое всхожесть, как ее определяют?
  7. Как определяют силу роста семян.
  8. Расскажите о методах определения влажности.
  9. Назовите методы определения зараженности семян вредителями?
Читайте также:  Зола для комнатных растений польза

Источник

Способ определения прироста растительной массы

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 551011 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24.09.75 (21) 2175991/15 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25 0Э.77.Бюллетень № 11 (45) Дата опубликования описания 28.06.77 (51) М. КЛ.2

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 58.002:581.. 143.28.58.084. 1 (088.8) В. lI, Шеповалов, А. 1. Пузанков,Н. ll. Келлер и А. А. Цыганков (72) Авторы изобретения

Всесоккзный научно-исследовательский институт комплексных проблем машиностроения для животноводства и кормопроизводства (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИРОСТА РАСТИТЕЛЬНОЙ МАССЫ

Изобретение относится к научным методам изучения физиологии растений, а именно определению прироста биомассы на растущем растении в лабораторных условиях и может быть использовано при ботанических исследованиях в области сельского и лесного хозяйства.

Известны способы определения прироста растительной массы путем текущего измерения ее количества (lj.

Известен также способ определения при» роста растительной массы, заключающийся в заполнении межкорневого пространства жидкостью и текущем измерении прироста растительной массьтЫ, 15

Недостатком известного способа является то, что при его использовании невозможно учесть дифференцированно прирост надземной и корневой частей растения в процессе нормального культивирования последних. 20

Предлагаемый способ заключается в том, что в процессе нормального культивирования растений и фитокамеру подают импульсно воздух в виде серии одинаковых порций до момента достижения в ней заданного давления 25 и по изменению числа импульсов относительно значения полученного при предыдущем измерении определяют величину и темп прироста растительной массы, а прирост корневой части растений определяют как разность изменения обьемов всей вегетативной и надземной частей растений. При этом сигнал, соответствующий числу порций воздуха, необходимых для заполнения фитокамеры до заданного давления, фиксируют в цифровой форме, а при определении изменения числа порций относительно предыдущего значения воспроизводят в виде адекватной ему серии пневматических импульсов.

Способ поясняется чертежом.

Перед измерением начального обьема фитокамепьт 1 в пространство под вялой мембраной 2 накопительного бака 3 включением пневмотумблера 4 подают необходимое количество воздуха, в результате этого питательный раствор заполняет межкорневое пространство фитокамеры до заданного уровня, затем при помощи клапанов 5 фитокамеру герметизируют и, подключая пневмотумблером 6 задатчик давления 7 к аналого-дис551О»

3 кретному преобразователю 8, осуществляют подачу в нее воздуха в виде равных порций.

Как только давление в фитокамере, отображаемое показывающим прибором 9, достигнет заданной величины, подача воздуха прекращается. Число порций воздуха, которое потребовалось для создания в фитокамере заданного давления, фиксируется счетчиком

Читайте также:  Необычные горшки для комнатных растений своими руками

10, т.е. механически запоминается, пространство под вялой мембраной накопительного р бака сообщается с атмосферой, а питательный раствор переходит из межкорневого пространства в накопительный бак. По истечении установленного промежутка времени вегетации вновь производятся все перечис- 15 ленные выше операции, но при ртом сигнал, соответствующий новому значению свободного объема фитокамеры, минуя счетчик, подается включением тумблера 11 на вход элемента сравнения 12, ко второму входу 20 которого через дискретно-аналоговый преобразователь 1 3, управляемый тумблером 14, поступает сигнал от предыдущего измерения на выход элемента сравнения, равный разности этих двух сигналов, т.е. соответствую- 25 ший приросту надземной массы, поступает через преобразователь давления в частоту

15 и пневмоэлектрический преобразователь

16 в передающее устройство 17, посылающее радиосигналы, соответствующие уровню ЗО прироста надземной растительной массы в оранжерее.

В случае измерения прироста корневой массы перед затоплением ее питательным раствором измеряют полный обьем фитокамеры и из него вычитают надкорневой объем фитокамеры, оценивая прирост корневой массы по изменению этой разности до и после истечения заданного вегетационного промежутка. Полученная разность сигналов 4О преобразуется и передается аналогичным образом.

1. Способ определения прироста растительной массы, включающий заполнение межкорневого пространства жидкостью и текущее измерение количества растительной массы, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью обеспечения возможности раздельного измерения прироста корневой и надземной частей растений в процессе нормального культивирования, в фитокамеру подают импульсно воздух в виде серии одинаковых порций до момента достижения в ней заданного давления и по изменению числа импульсов относительно значения, полученного при предыдушем измерении определяют величину и темп прироста растительной массы, а прирост корневой части растений определяют как разность изменения объемов всей вегетативной и надземной частей растений.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что сигнал, соответствующий числу порций воздуха, необходимых для заполнения фитокамеры до заданного давления, фикси« руют в цифровой форме, а при определении изменения числа порций относительно его предшествующего значения воспроизводят в виде адекватной ему серии пневматических импульсов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР № 371894, М. Кл. А 01 G 31/00, 30.08. 1971.

2. Авторское свидетельство СССР № 378187, М. Кл. А 01 6 7/ОО, 25.05.1971

Редактор Q. Пинчук Техред H. дсталощ Корректор

Заказ 43/1 Тираж 756 Подписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Источник

Оцените статью