Молекулярное и клеточное строение растений
Как и все другие живые существа, растения имеют невероятно сложное строение. Из чего же «сделаны» растения? Структуру растений можно изучать на разных уровнях. В этой теме мы познакомимся с молекулярным и клеточным уровнями строения растений.
Режим обучения доступен только авторизованным пользователям
Возможности режима обучения:
- просмотр истории в виде слайдов
- возможность прослушивания озвучки по каждому слайду
- возможность добавить свою, детскую озвучку
- тесты для детей, чтобы закрепить материал
- специально подобранные коллекции картинок и видео для улучшения восприятия
- ссылки на дополнительные обучающие курсы
Озвучка доступна в режиме обучения
Все живые существа имеют невероятно сложное строение. Даже самые примитивные бактерии построены из многочисленных, хитро взаимодействующих друг с другом частей. Что уж говорить о многоклеточных животных или растениях. Из каких же «частей» состоят живые организмы? Ответить на этот вопрос не так-то просто. Физик вам ответит, что всё состоит из атомов. Биолог расскажет о клеточном строении живых существ. А эколог поведает о сложных взаимосвязях всех организмов на планете. Другими словами, ученые выделяют различные уровни организации живой материи. Из мелких частей формируются все более крупные части. Из атомов строятся молекулы, молекулы образуют клеточные органы, те собираются в цельную клетку и так далее. В этой теме мы рассмотрим молекулярное и клеточное строение растений. Чем клетки растений похожи и не похожи на наши. Из каких молекул построены растения, и какую роль они играют в жизни человека.
Жизнь состоит из отдельных частей
На примере с Гомером Симпсоном отлично видно, как мелкие части образуют всё более крупные структуры.
Жизнь состоит из отдельных частей
В ся физическая материя (живая и неживая) — состоит из химических элементов – атомов. Все живые существа на 99,9% состоят из 9
элементов: это углерод, водород, кислород, азот, фосфор, сера, кальций, калий и магний. Некоторые из этих элементов (например, азот, фосфор и калий) вносятся в качестве удобрений для лучшего роста растений.
Схематичное строение атома
Насколько малы атомы? Например, в 1 грамме железной руды содержится 10000000000000000000000атомов железа!
Из атомов собираются молекулы. Так, молекула воды H2O состоит из двух атомов водорода (H) и одного атома кислорода (O). Точно так же собираются и гораздо более сложные молекулы, состоящие из тысяч различных атомов. Здесь кроется важное отличие живой материи от неживой. Живые существа построены из гораздо более сложных молекул, по сравнению с неживой материей. Для простоты можно привести следующее сравнение: если молекулы камня похожи на обычные счеты, то молекулы живых существ больше напоминают современный суперкомпьютер.
Молекулярный уровень организации
Из космоса наша планета похожа на голубой шарик. Голубой оттенок Земле придает вода, покрывающая три четверти её поверхности. Вода существует в трёх состояниях: твердом (лёд), газообразном (пар) и жидком. Для существования жизни особенно важна жидкая вода. Так, тело человека на 60% состоит из воды, а в некоторых организмах вода занимает до 90% от массы тела. Поэтому поиски внеземной жизни начинаются с планет, на которых может присутствовать жидкая вода. Вода – важный растворитель. В ней проходят все химические реакции. Вода также переносит вещества от одной части тела к другой. Только в воде могут формироваться сложные молекулы, необходимые для построения живых существ.
Источник
Молекулярные особенности в растениях
| # | Название | ID | URL | Короткий URL |
| Введение в методы получения структур биомолекул | ||||
| 1 | Синтетический белок | 1vye | открыть | |
| 2 | Синтетический белок | 1rik | открыть | |
| 3 | Миоглобин (рентгеноструктурный анализ) | 1a6m | открыть | |
| 4 | Миоглобин (ЯМР) | 1myf | открыть | |
| Электрон-транспортная цепь в митохондриях | ||||
| 5 | Комплекс I | 4hea | открыть | |
| 6 | Комплекс II | 1nek | открыть | |
| 7 | Комплекс III | 1bgy | открыть | |
| 8 | Комплекс IV | 1qle | открыть | |
| 9 | Цитохром C | 3cyt | открыть | |
| 10 | Большая субъединица прокариотической рибосомы | 1ffk | открыть | |
| Молекулярная структура фотосистем растений | ||||
| 11 | Фотосистема II | 1s5l | открыть | goo.gl/mIjPy |
| 12 | Светособирающий комплекс II | 2bhw | открыть | goo.gl/s2f5d |
| 13 | Фикобилипротеин | 2bv8 | открыть | goo.gl/YgmsM |
| 14 | Цитохром b6/f | 1um3 | открыть | goo.gl/b3krl |
| 15 | Пластоцианин | 2pcf | открыть | goo.gl/91PTW |
| 16 | Фотосистема I | 1jb0 | открыть | goo.gl/YWXf2 |
| 17 | Ферредоксин | 1a70 | открыть | goo.gl/ucHTe |
| 18 | АТФ-синтаза, субъединица F0 | 1c17 | открыть | |
| 19 | АТФ-синтаза, субъединица F1 | 1e79 | открыть | |
| 20 | Бактериальная фотосистема из пурпурной бактерии | 1prc | открыть | goo.gl/KJd2Y |
| 21 | Ферредоксин | 1a70 | открыть | goo.gl/ucHTe |
| 22 | Фотосистема II | 1s5l | открыть | goo.gl/mIjPy |
| Структура рецепторных молекул растений | ||||
| 23 | Фитохром Б | 1jnu | открыть | goo.gl/LbiVm |
| 24 | Криптохром | 1u3d | открыть | goo.gl/hEQgU |
| 25 | TIR1 – Ядерный рецептор ауксина | 2p1q | открыть | goo.gl/V3a3b |
| 26 | ABP1 – цитоплазматический рецептор ауксина | 1lrh | открыть | goo.gl/z3l4A |
| 27 | AHK4 – рецептор цитокинина | 3t4l | открыть | goo.gl/PK1Mf |
| 28 | GID1 – рецептор гиббереллина | 2zsh | открыть | goo.gl/sUwqA |
| 29 | BRI1 – рецептор брассиностероидов | 3rj0 | открыть | goo.gl/vERQ6 |
| 30 | Рецептор жасмоновой кислоты | 3ogl | открыть | goo.gl/E3MoT |
| 31 | PYR1 – рецептор абсцизовой кислоты | 3k90 | открыть | goo.gl/7ApA6 |
| 32 | Кальмодулин | 1cll | открыть | goo.gl/9ObY4 |
| 33 | Кальмодулин в комплексе с CDPK | 1cm1 | открыть | |
| 34 | Гомеодомен в комплексе с ДНК | 1b8i | открыть | goo.gl/Qlhwu |
| 35 | Домен „лейциновые молнии“ в комплексе с ДНК | 1nwq | открыть | goo.gl/jgA28 |
| 36 | Домен bHLH в комплексе с ДНК | 1a0a | открыть | goo.gl/ZlFLV |
| 37 | Домен „цинковые пальцы“ (TATA-мотив) в комплексе с ДНК | 1g2d | открыть | goo.gl/5G0G8 |
| Структура нуклеиновых кислот | ||||
| 38 | A-форма ДНК | molbio_dnaaform | открыть | |
| 39 | B-форма ДНК | molbio_dnabform | открыть | |
| 40 | Z-форма ДНК | molbio_dnazform | открыть | |
| 41 | Водородные связи в ДНК (B-форма) | molbio_dnahbonds | открыть | |
| 42 | H-форма ДНК | molbio_dnahform | открыть | |
| 43 | Переход B-формы ДНК в ДНК Z-формы | molbio_dnaz2b | открыть | |
| 44 | Топоизомераза I | molbio_top1 | открыть | |
| 45 | Топоизомераза IIa | molbio_top2 | открыть | |
| 46 | Топоизомераза IV | molbio_gyrase | открыть | |
| 47 | Гираза (субъединица B) | molbio_gyraseb | открыть | |
| 48 | Рестриктаза EcoRI | molbio_ecori | открыть | |
| 49 | Cas9 | molbio_cas9 | открыть | |
| Организация бактериальных и эукариотических геномов | ||||
| Молекулярные механизмы копирования полинуклеотидов | ||||
| Процессинг первичных РНК-транскриптов | ||||
| Трансляция — рибосомальный синтез белка | ||||
| 50 | Аминоацил-тРНК синтетаза I класса | 1qrs | открыть | |
| 51 | Аминоацил-тРНК синтетаза II класса | 1asz | открыть | |
| 52 | 30S субчастица прокариотической рибосомы | 1j5e | открыть | |
| 53 | 50S субчастица прокариотической рибосомы | 1q7y | открыть | |
| 54 | 30S субчастица и тРНК в сайтах A, P и E | 1jgo | открыть | |
| 55 | Распознавание последовательности SD в 70S рибосоме | 4v4j | открыть | |
| 56 | Распознавание последовательности SD в 70S рибосоме | 4v5g | открыть | |
| 57 | Факторы инициации IF-1, IF-2 и тРНК | 1zo1 | открыть | |
| 58 | Комплекс EF-Tu с тРНК и ГТФ | 1b23 | открыть | |
| 59 | Фактор терминации RF-1 | 1zbt | открыть | |
| 60 | Фактор терминации RF-2 | 1gqe | открыть | |
| 61 | Фактор терминации RRF | 1ek8 | открыть | |
| 62 | Шаперонин GroEL/GroES | 1aon | открыть | |
| 01 – Введение | ||||
| 63 | 2 нуклеосомы шпорцевой лягушки Xenopus laevis | lnmo_1zbb | открыть | |
| 64 | Нуклеосома шпорцевой лягушки Xenopus laevis | lnmo_1aoi | открыть | |
| 65 | Синтетический белок | lnmo_1vye | открыть | |
| 66 | α-спираль / ферритиноподобный белок | lnmo_1bcf | открыть | |
| 67 | Гомеодомен-подобный белок | lnmo_1enh | открыть | |
| 68 | Иммуноглобулин-подобный β-сэндвич | lnmo_1cd8 | открыть | |
| 69 | Четырёхлопастной β-пропеллер | lnmo_1pex | открыть | |
| 70 | Одноцепочечная левозакрученная β-спираль | lnmo_1lxa | открыть | |
| 71 | β-призма II | lnmo_1jpc | открыть | |
| 72 | α/β-структура | lnmo_1pfk | открыть | |
| 73 | α+β-структура | lnmo_2pil | открыть | |
| 74 | α+β-структура – GFP-подобная | lnmo_1ema | открыть | |
| 02 – Нуклеиновые кислоты | ||||
| 75 | Цитидин | lnmo_cytidine | открыть | |
| 76 | Водородные связи в ДНК (B-форма) | lnmo_dnahbonds | открыть | |
| 77 | A-форма ДНК | lnmo_dnaaform | открыть | |
| 78 | B-форма ДНК | lnmo_dnabform | открыть | |
| 79 | Z-форма ДНК | lnmo_dnazform | открыть | |
| 80 | H-форма ДНК | lnmo_dnahform | открыть | |
| 81 | Квадруплексная структура ДНК | lnmo_dnaqform | открыть | |
| 82 | РНК-шпилька | lnmo_1ylg | открыть | |
| 83 | Тиминовый димер в ДНК | lnmo_1ttd | открыть | |
| 84 | Репарация тиминового димера фотолиазой | lnmo_1tez | открыть | |
| 85 | тРНК | lnmo_1tra | открыть | |
| 86 | TATA-бокс связывающий белок | lnmo_1tgh | открыть | |
| 87 | Компонент энхансосомы | lnmo_1t2k | открыть | |
| 88 | Гомеодомен в комплексе с ДНК | lnmo_1b8i | открыть | goo.gl/Qlhwu |
| 89 | Домен „лейциновые молнии“ в комплексе с ДНК | lnmo_1nwq | открыть | goo.gl/jgA28 |
| 90 | Домен bHLH в комплексе с ДНК | lnmo_1a0a | открыть | goo.gl/ZlFLV |
| 91 | Домен „цинковые пальцы“ (TATA-мотив) в комплексе с ДНК | lnmo_1g2d | открыть | |
| 92 | Рестриктаза EcoRI в комплексе с одноцепочечной ДНК | lnmo_1qps | открыть | |
| 03 – Запасные и транспортные белки I | ||||
| 93 | Миоглобин (рентгеноструктурный анализ) | lnmo_1a6m | открыть | |
| 94 | Гемоглобин | lnmo_1hho | открыть | |
| 95 | Эритрокруорин | lnmo_2gtl | открыть | |
| 96 | Ферритин | lnmo_3is7 | открыть | |
| 97 | Трансферрин | lnmo_1h76 | открыть | |
| 98 | Сидерофор | lnmo_4k19 | открыть | |
| 99 | Липопротеин липовителлин | lnmo_1lsh | открыть | |
| 04 – Биологические мембраны и транспортные белки II | ||||
| 100 | Холестерол | lnmo_cholesterol | открыть | |
| 101 | Липидная мицелла | lnmo_m65 | открыть | |
| 102 | Кристаллическая структура липидного бислоя | lnmo_popc-crystal | открыть | |
| 103 | Гелеобразная структура липидного бислоя | lnmo_popc-gel | открыть | |
| 104 | Жидкая структура липидного бислоя | lnmo_popc-fluid | открыть | |
| 105 | Бактериородопсин, встроенный в липидный бислой | lnmo_popc-br | открыть | |
| 106 | Мембранный белок FepA | lnmo_1fep | открыть | |
| 107 | Рецептор сидерофора FauA | lnmo_3efm | открыть | |
| 108 | Мальтопорин | lnmo_1mal | открыть | |
| 109 | α-Хемолизин | lnmo_7ahl | открыть | |
| 110 | Кальциевая АТФаза | lnmo_1su4 | открыть | |
| 111 | Аквапорин | lnmo_2abm | открыть | |
| 112 | Na-K-насос | lnmo_2zxe | открыть | |
| 05 – Биологическая сигнализация | ||||
| 113 | Ацетилхолиновый рецептор | lnmo_2bg9 | открыть | |
| 114 | Ацетилхолин-связывающий белок | lnmo_1uv6 | открыть | |
| 115 | Ацетилхолин-связывающий белок в комплексе с α-кобратоксином | lnmo_1yi5 | открыть | |
| 116 | Инсулин | lnmo_4ins | открыть | |
| 117 | Рецепторный домен рецептора инсулина | lnmo_2dtg | открыть | |
| 118 | Рецепторный домен рецептора инсулина в комплексе с инсулином | lnmo_3w14 | открыть | |
| 119 | Трансмембранный домен рецептора инсулина | lnmo_2mfr | открыть | |
| 120 | Тирозинкиназный домен рецептора инсулина (неактивный) | lnmo_1irk | открыть | |
| 121 | Тирозинкиназный домен рецептора инсулина | lnmo_1ir3 | открыть | |
| 122 | G-белок | lnmo_1gg2 | открыть | |
| 123 | Кальмодулин | lnmo_1cll | открыть | |
| 124 | Кальмодулин в комплексе с CDPK | lnmo_1cm1 | открыть | |
| 06 – Рецепция гормонов | ||||
| 125 | Адренэргический рецептор | lnmo_2rh1 | открыть | |
| 126 | Родопсин | lnmo_1f88 | открыть | |
| 127 | TIR1 – Ядерный рецептор ауксина | lnmo_2p1q | открыть | goo.gl/V3a3b |
| 128 | Рецептор эстрогена (лиганд-связывающий домен) | lnmo_1a52 | открыть | |
| 129 | Рецептор эстрогена (ДНК-связывающий домен) | lnmo_1hcq | открыть | |
| 130 | BRI1 – рецептор брассиностероидов | lnmo_3rj0 | открыть | goo.gl/vERQ6 |
| 07 – Механизм действия лекарств | ||||
| 131 | Рецептор эстрогена, связанный с тамоксифеном | lnmo_3ert | открыть | |
| 132 | Рецептор серотонина, связанный с эрготамином | lnmo_4iar | открыть | |
| 133 | MDR-транспортёр | lnmo_2onj | открыть | |
| 08 – Структурные белки | ||||
| 134 | Актин | lnmo_1atn | открыть | |
| 135 | Актин в комплексе с гельзолином | lnmo_1yvn | открыть | |
| 136 | Актин в комплексе с профилином | lnmo_1hlu | открыть | |
| 137 | Актин в комплексе с миозином | lnmo_1alm | открыть | |
| 138 | Кадгерин | lnmo_1l3w | открыть | |
| 139 | Коллаген | lnmo_1bkv | открыть | |
| 140 | Бактериальный микрокомпартмент | lnmo_2zv5 | открыть | |
| 141 | Шаперонин GroES/GroEL | lnmo_1aon | открыть | |
| 09 – Фотосинтез | ||||
| 142 | Фотосистема II | lnmo_1s5l | открыть | goo.gl/mIjPy |
| 143 | Светособирающий комплекс II | lnmo_2bhw | открыть | goo.gl/s2f5d |
| 144 | Фикобилипротеин | lnmo_2bv8 | открыть | goo.gl/YgmsM |
| 145 | Цитохром b6/f | lnmo_1um3 | открыть | goo.gl/b3krl |
| 146 | Пластоцианин | lnmo_2pcf | открыть | goo.gl/91PTW |
| 147 | Фотосистема I | lnmo_1jb0 | открыть | goo.gl/YWXf2 |
| 10 – Молекулярные машины | ||||
| 148 | АТФ-синтаза, субъединица F0 | lnmo_1c17 | открыть | |
| 149 | АТФ-синтаза, субъединица F1 | lnmo_1e79 | открыть | |
| 150 | 26S протеасома | lnmo_4cr2 | открыть | |
Источник