Скрестили два гетерозиготных растения

Решение задач на наследование признаков с неполным доминированием

Неполное доминирование окраски цветков у ночной красавицы

Задача 7.
При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными (А) и белыми (а) цветками получили всё потомство растений с розовыми цветками. Полученные растения скрестили между собой. Какова вероятность (в %) получения растений с белыми цветками во втором поколении (F₂) у ночной красавицы?
Решение:
А — доминантный ген (красные цветки);
a — рецессивный ген (белые цветки);

Схема скрещиваания имеет вид:

Р: АА Х аа
Г: А а
F₁: Аа — 100%.
Фенотип:
Аа — розовые цветки — 100%.

Aa — сочетание генов, при которых проявляются промежуточный признак (розовые цветки).

При скрещивании полученных растений между собой получим:

Схема скрещиваания имеет вид:

Р: Аа Х Аа
Г: А, а; A, а
F₂: АА — 25%;, Аа — 50%, аа — 25%.

AA — гомозиготы по доминантному признаку (красные цветки) — 25%;
Aа — гетерозиготы по обоим признакам (розовые цветки) — 50%;
аa — гомозиготы по рецессивному (белые цветки) — 25%.

Если при скрещивании между собой гомозиготных по доминантному признаку организмов с гомозиготными по рецессивному признаку в потомстве все организмы по фенотипу имеют отличный признак, то мы имеем дело с проявлением неполного доминирования по данному признаку.

Вывод:
При скрещивании гетерозиготных растений ночной красавицы вероятность появления в потомстве растений с белыми цветками составит 25%.

Ответ:
вероятность (в %) получения растений с белыми цветками во втором поколении (F₂) у ночной красавицы составит 25%.

Наследование окраски плодов у тыквы

Задача 8.
Определите соотношение генотип и фенотип у потомства, образовавшегося при скрещивании двух гетерозиготных растений тыквы с желтыми плодами при полном доминировании.
Решение:
У тыквы желтая окраска плодов является доминантным признаком, а белая окраска плодов — рецессивный признак.
А — ген желтой окраски плодов;
а — ген белой окраски плодов.

Схема скрещивания имеет вид:

F₁: AA — 25%; 2Aa — 50%; aa — 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25% : 50% : aa : 25% = 1 : 2 :1.
Фенотип:
AA -желтые плоды — 25%;
Аa — желтые плоды — 50%;
aa — белые плоды — 25%.
(1АА и 2Аа) — желтые плоды — 3;
1 аа — белые плоды — 1.
Соотношение желтые плоды : белые плоды = 3 : 1.

Ответ: 3 : 1.

• Вы здесь:
• Главная
• Задачи
• Генетика
• Проявление неполного доминирования по данному признаку. Задачи 7 — 8

Источник

Допустим, что у определённого вида растений широкие листья доминируют над узкими

Допустим, что у определённого вида растений широкие листья доминируют над узкими. Скрестили два гетерозиготных растения. Потомство с какими фенотипами и в каком соотношении следует ожидать, если гены, контролирующие ширину листьев, взаимодействуют по типу полного доминирования? По типу неполного доминирования?

Обсуждение вопроса:

Если данные гены взаимодействуют по типу полного доминирования, то в потомстве, полученном путём скрещивания гетерозиготных растений, будет наблюдаться расщепление 3 : 1, т.е. 75% растений с широкими листьями и 25% – с узкими.
Если данные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования, в потомстве будет наблюдаться расщепление 1 : 2 : 1, а именно: 25% растений с широкими листьями, 50% – со средними по ширине и 25% – с узкими.

Условие: А – широкие листья (доминантный признак), а – узкие листья (рецессивный признак).

Решение задачи при полном доминировании:

А – широкие листья (доминантный признак), а – узкие листья (рецессивный признак).

F1: АА, Аа, Аа, аа 3 части потомков первого поколения будут иметь широкие листья, 1 часть – узкие листья.

Решение задачи при неполном доминировании:

А – широкие листья (доминантный признак), а – узкие листья (рецессивный признак), Аа — средние листья.

F1: АА, Аа, Аа, аа 1 часть потомков первого поколения будет иметь широкие листья, 2 части будут с средними листьями и 1 часть – узкие листья.

Источник

§ 32. Взаимодействие аллельных генов. Анализирующее скрещивание

Полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.

2. Чем полное доминирование отличается от неполного? Приведите примеры.

При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного аллеля, поэтому доминантный признак проявляется как у гомозигот (АА), так и у гетерозигот (Аа). В случае неполного доминирования доминантный признак проявляется только при наличии двух доминантных аллелей в генотипе (АА). Если же организм гетерозиготен (Аа), т.е. имеет лишь один доминантный аллель, в фенотипе проявляется признак, промежуточный между доминантным и рецессивным.

Например, у гороха жёлтая окраска семян полностью доминирует над зелёной, гладкая поверхность семян – над морщинистой. У человека карий цвет глаз полностью доминирует над голубым, резус-положительность – над резус-отрицательностью, праворукость – над леворукостью, шестипалость доминантна по отношению к нормальному строению кисти.

По типу неполного доминирования наследуется окраска цветков ночной красавицы (красная окраска не полностью доминирует над белой, промежуточный признак – розовая окраска), курчавость волос у человека (курчавые волосы не полностью доминируют над прямыми, промежуточный признак – волнистые волосы), цвет оперения кур (чёрное оперение не полностью доминирует над белым, промежуточный признак – пёстрое оперение) и многие другие признаки.

3. Допустим, что у определенного вида растений широкие листья доминируют над узкими. Скрестили два гетерозиготных растения. Потомство с какими фенотипами и в каком соотношении следует ожидать, если гены, контролирующие ширину листьев, взаимодействуют по типу полного доминирования? По типу неполного доминирования?

Если данные гены взаимодействуют по типу полного доминирования, то в потомстве, полученном путём скрещивания гетерозиготных растений, будет наблюдаться расщепление 3 : 1, т.е. 75% растений с широкими листьями и 25% – с узкими.

Если данные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования, в потомстве будет наблюдаться расщепление 1 : 2 : 1, а именно: 25% растений с широкими листьями, 50% – со средними по ширине и 25% – с узкими.

4. Что такое кодоминирование? Какой тип взаимодействия наблюдается между генами I В и I 0 , определяющими группу крови человека? Между генами I A и I В?

Кодоминирование предполагает равноценное участие обоих аллельных генов в формировании признака у гетерозиготной особи. Иными словами, при кодоминировании у гетерозигот полностью проявляются оба аллельных гена.

Гены I В (доминантный) и I 0 (рецессивный), определяющие группу крови человека, взаимодействуют по типу полного доминирования. Доминантные гены I A и I В взаимодействуют по типу кодоминирования. У человека с генотипом I A I B оба аллельных гена в полной мере выполняют свои функции, поэтому эритроциты содержат два антигена (А и В).

5. Какое явление называют множественным аллелизмом? Может ли у конкретного человека быть три разных аллеля, определяющих группу крови (по системе АВ0)? Почему?

Множественный аллелизм – явление существования гена более чем в двух аллельных формах. Например, для гена, определяющего группы крови человека, известно три аллельных формы: I A , I B и I 0 .

Соматические клетки человека имеют диплоидный (2n) набор хромосом. Поэтому у конкретного человека не может быть три разных аллеля, определяющих группу крови (их только два).

6. Что представляет собой анализирующее скрещивание? Как по результатам анализирующего скрещивания можно установить генотип особи, обладающей доминантным фенотипом?

Анализирующее скрещивание – скрещивание особи, имеющей доминантный фенотип (анализируемая особь), с гомозиготной рецессивной особью для выявления генотипа анализируемой особи.

Генотип анализируемой особи определяется по фенотипам полученного потомства. Если потомство, полученное при анализирующем скрещивании, является единообразным по доминантному признаку, то анализируемая особь является гомозиготной. Если же в потомстве наблюдается расщепление по тому или иному признаку, то анализируемый организм является гетерозиготным по данному признаку.

7. У Ивана и Марии четверо детей. Все они имеют разные группы крови: I, II, III и IV. Определите группы крови и генотипы Ивана и Марии.

Введём обозначения генов, укажем соответствующие признаки (не забывая о IV группе крови):

Установим генотипы родителей.

У Ивана и Марии есть ребёнок с IV группой крови (генотип I A I B ). Один аллельный ген он унаследовал от матери, другой – от отца. Следовательно, один из родителей имеет ген I A , а другой – ген I B .

У данной родительской пары также есть ребёнок с первой группой крови (генотип I 0 I 0 ). Значит, у каждого из родителей имеется ген I 0 .

Таким образом, один из родителей (например, Мария) имеет генотип I A I 0 и II группу крови, а другой (например, Иван) – генотип I B I 0 и III группу крови.

8. Окраска оперения у кур наследуется по типу неполного доминирования (черное оперение доминирует над белым, промежуточный признак — серое оперение). Серых кур скрестили с серыми петухами. Известно, что еще до оплодотворения погибает 70 % гамет, несущих рецессивный аллель, и 30 % гамет, несущих доминантный аллель. Определите процентное соотношение потомков со всеми возможными фенотипами.

Введём обозначения генов, укажем фенотип гетерозиготных особей:

Запишем скрещивание пёстрых кур с пёстрыми петухами:

В условии сказано, что погибает 30% гамет, несущих доминантный аллель (А). Значит, 70% этих гамет (или 0,7) оказываются жизнеспособными. Также погибает 70% гамет, несущих рецессивный аллель (а), следовательно, в оплодотворении участвует 30% (или 0,3) этих гамет.

Учитывая соотношение жизнеспособных гамет, можно рассчитать соотношение потомков с различными фенотипами. Это удобно делать, построив решётку Пеннета:

Таким образом, наблюдается следующее соотношение потомков: 49% с чёрным оперением, 42% – с пёстрым и 9% – с белым.

Присоединяйтесь к Telegram-группе @superresheba_11, делитесь своими решениями и пользуйтесь материалами, которые присылают другие участники группы!

Источник