- «ФС.2.5.0074.18. Фармакопейная статья. Змеевика корневища» (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749) («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том IV»)
- Змеевика корневище (Bistortae rhizomata)
- Владелец регистрационного удостоверения:
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, упаковка и состав препарата Змеевика корневище
- Фармакологическое действие
- Показания активных веществ препарата Змеевика корневище
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
«ФС.2.5.0074.18. Фармакопейная статья. Змеевика корневища» (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749) («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том IV»)
Собранные после отцветания, очищенные от корней, остатков листьев и стеблей, отмытые от земли и высушенные корневища дикорастущих многолетних травянистых растений змеевика большого (горца змеиного) — Bistorta major S. F. Gray (Polygonum bistorta L.) и змеевика мясо-красного (горца мясокрасного) — Bistorta carnea (C. Koch) Kom. (P. carneum C. Koch), сем. гречишных — Polygonaceae.
Внешние признаки. Цельное сырье. Корневище твердое, змеевидно-изогнутое, несколько сплюснутое, с поперечными кольчатыми утолщениями и следами обрезанных корней. Длина корневища 3 — 10 см, толщина 1,5 — 2 см. Цвет пробки темный, красновато-бурый; на изломе — розоватый или коричневато-розовый, излом ровный. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения сильно вяжущий.
Измельченное сырье. Кусочки корневищ различной формы, проходящие сквозь сито с отверстиями размером 7 мм. Цвет корневищ в изломе коричнево-розовый, цвет пробки темный, красновато-коричневый. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения сильно вяжущий.
Порошок. Кусочки корневищ различной формы, проходящие сквозь сито с отверстиями размером 2 мм. Цвет от розоватого до коричнево-розового с темными, красновато-коричневыми вкраплениями. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения сильно вяжущий.
Микроскопические признаки. Цельное сырье. При рассмотрении поперечного среза должно быть видно, что корневище имеет пучковый тип строения. Покровная ткань состоит из 6 — 8 рядов клеток пробки, имеющих темно-коричневую окраску. Проводящие пучки открытые коллатеральные, овальной или веретеновидной формы в сечении, расположены кольцом. С наружной (со стороны флоэмы) и внутренней (со стороны ксилемы) стороны к пучкам примыкают небольшие группы слабоутолщенных, слегка одревесневших склеренхимных волокон. Основная паренхима должна состоять из округлых клеток, образующих крупные, особенно в сердцевине, межклетники (аэренхима). В клетках паренхимы должны быть видны мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы кальция оксалата.
Измельченное сырье и порошок. При рассмотрении давленого препарата должны быть видны: группы паренхимных клеток, содержащих друзы кальция оксалата и крахмальные зерна, фрагменты сосудов (точечных, сетчатых, лестничных), фрагменты пробки. Вдоль сосудов могут быть видны фрагменты склеренхимных волокон, фрагменты аэренхимы.
Рисунок — Змеевика корневища
1 — фрагмент поперечного среза корневища (40x): А — пробка,
Б — крупные межклетники аэренхимы, В — открытые
коллатеральные проводящие пучки; 2 — фрагмент поперечного
среза корневища (100x): А — элементы флоэмы, Б — камбий,
В — сосуды древесины, Г — друзы кальция оксалата, Д — клетки
паренхимы с крахмальными зернами; 3 — фрагменты сосудов
(400x); 4 — клетки паренхимы с друзами кальция оксалата
(200x); 5 — клетки паренхимы с крахмальными зернами (100x);
Определение основных групп биологически активных веществ
Приготовление растворов.
Раствор для детектирования 1. 25 мл сульфаниловой кислоты раствора 0,3% в хлористоводородной кислоты растворе 8% смешивают перед обработкой с 1,5 мл нитрита натрия раствора 5%. Срок годности раствора не более суток при хранении на льду.
Раствор для детектирования 2. Натрия карбоната раствор 10%. Срок годности раствора не более 1 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Раствор для детектирования 3. Раствор ванилина 5% в спирте 95% смешивают непосредственно перед обработкой с хлористоводородной кислотой концентрированной в соотношении 4:1. Срок годности раствора не более 24 ч при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Раствор стандартного образца (СО) галловой кислоты. 0,05 г СО галловой кислоты растворяют в 50 мл спирта 96% и перемешивают. Срок годности раствора не более 1 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Раствор СО хлорогеновой кислоты. 0,05 г СО хлорогеновой кислоты растворяют в 50 мл спирта 96% и перемешивают. Срок годности раствора не более 30 сут при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Раствор СО (+)-катехина. 0,05 г СО (+)-катехина растворяют в 25 мл спирта 96% и перемешивают. Срок годности раствора не более 1 мес при хранении в прохладном, защищенном от света месте.
Тонкослойная хроматография
а) Около 5,0 г сырья, измельченного до величины частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм, помещают в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл спирта 96%, нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 10 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученное извлечение фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 25 мл. Экстракцию повторяют еще раз, извлечение фильтруют в ту же мерную колбу, доводят раствор водой до метки (испытуемый раствор).
На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля наносят 5 мкл (0,005 мл) испытуемого раствора и по 2 мкл (0,002 мл) растворов СО галловой кислоты и хлорогеновой кислоты. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее 40 мин смесью растворителей этилацетат-толуол-кислота муравьиная безводная-вода (30:10:5:2), и хроматографируют восходящим способом.
Когда фронт растворителей пройдет около 80 — 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей.
Хроматограмму обрабатывают раствором для детектирования 1, сушат, затем обрабатывают раствором для детектирования 2, сушат и просматривают при дневном свете.
На хроматограмме раствора СО галловой кислоты должна обнаруживаться зона адсорбции синего цвета.
На хроматограмме раствора СО хлорогеновой кислоты должна обнаруживаться зона адсорбции желто-коричневого цвета.
На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться зона адсорбции синего цвета на уровне зоны адсорбции СО галловой кислоты, зона адсорбции желто-коричневого цвета на уровне зоны адсорбции СО хлорогеновой кислоты; допускается обнаружение других зон адсорбции.
б) На линию старта аналитической хроматографической пластинки на полимерной подложке со слоем силикагеля размером 10 x 10 см наносят 5 мкл испытуемого раствора (см. раздел «а») и 2 мкл раствора СО (+)-катехина. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение не менее 40 мин смесью растворителей бутанол-уксусная безводная кислота-вода (40:10:28), и хроматографируют восходящим способом.
Когда фронт растворителей пройдет около 80 — 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей, затем обрабатывают раствором для детектирования 3, сушат и просматривают при дневном свете.
На хроматограмме раствора СО (+)-катехина должна обнаруживаться зона адсорбции малиново-розового цвета.
На хроматограмме испытуемого раствора должны обнаруживаться зона адсорбции малиново-розового цвета на уровне зоны адсорбции на хроматограмме раствора СО (+)-катехина; допускается обнаружение других зон адсорбции малиново-розового цвета.
Качественная реакция
К 1 мл отвара корневищ (1:10) прибавляют 2 — 3 капли железа (III) аммония сульфат раствора 1%; должно наблюдаться черно-синее окрашивание (дубильные вещества).
Влажность. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 13%.
Зола общая. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 9%.
Зола, нерастворимая в 10% хлористоводородной кислоте. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 1%.
Измельченность сырья. Цельное сырье: частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм — не более 5%. Измельченное сырье — частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 7 мм, — не более 5%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, — не более 5%. Порошок: частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями размером 2 мм, — не более 5%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,18 мм, — не более 5%.
Корневищ, почерневших в изломе. Цельное сырье, измельченное сырье — не более 5%.
Кусочков корней, листьев, стеблей. Цельное сырье, измельченное сырье — не более 1%.
Органическая примесь. Цельное сырье, измельченное сырье — не более 0,5%.
Минеральная примесь. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок — не более 1%.
Тяжелые металлы и мышьяк. В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания тяжелых металлов и мышьяка в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Радионуклиды. В соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания радионуклидов в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах».
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».
Количественное определение. Цельное сырье, измельченное сырье, порошок: дубильных веществ в пересчете на танин — не менее 15%.
Определение дубильных веществ проводят в соответствии с требованиями ОФС «Определение содержания дубильных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах» ( метод 1 , из навески 2,0 г сырья измельченного до величины частиц 2 мм).
Упаковка, маркировка и транспортирование. В соответствии с требованиями ОФС «Упаковка, маркировка и транспортирование лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».
Хранение. В соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».
Источник
Змеевика корневище (Bistortae rhizomata)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Змеевика корневище
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения, содержит дубильные вещества, галловую кислоту, катехин, оксиметилантрахинон, крахмал, кальция оксалат, аскорбиновую кислоту.
Оказывает вяжущее, противовоспалительное, гемостатическое, ранозаживляющее, противодиарейное и седативное действие.
Показания активных веществ препарата Змеевика корневище
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, диарея, колит, энтерит, холецистит, стоматит, гингивит, кровотечение из органов ЖКТ; метроррагия, кольпит; цистит; раны, трофические язвы, фурункул.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
K05 | Гингивит и болезни пародонта |
K12 | Стоматит и родственные поражения |
K25 | Язва желудка |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K27 | Пептическая язва |
K52 | Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты |
K59.1 | Функциональная диарея |
K81.0 | Острый холецистит |
K81.1 | Хронический холецистит |
K92.2 | Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
L98.4 | Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках |
N30 | Цистит |
N76 | Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы |
N92 | Обильные, частые и нерегулярные менструации |
T14.1 | Открытая рана неуточненной области тела |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в виде настоя, по 100 мл 2-3 раза/сут; при кровотечениях — по 30 мл через каждые 2 ч.
Наружно, в виде примочек (15 г заливают 500 мл воды и кипятят на медленном огне 30 мин).
Побочное действие
Противопоказания к применению
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok
Источник