Виды проводящих пучков растений

Занятие № 15. Проводящие ткани (продолжение).

Типы проводящих пучков. В растениях очень часто встречаются комплексы проводящих и механических тканей (сосуды, ситовидные трубки и волокна), которые тянутся в виде тяжей, называемых сосудисто-волокнистыми (проводящими) пучками, вдоль корня и стебля, проходят по черешкам в листовые пластинки, где, разветвляясь, образуют сеть жилок. В каждом пучке имеется древесинная часть, содержащая сосуды и древесинные волокна, и лубяная, состоящая из ситовидных трубок и лубяных волокон. Вокруг пучка нередко формируется обкладка из живых или мёртвых паренхимных клеток, пучки могут быть полными, т.е. состоящими из флоэмы и ксилемы, и неполными, состоящими только из ксилемы или флоэмы.

В закрытых пучках прокамбий полностью дифференцируется в проводящие пучки (между флоэмой и ксилемой отсутствует камбий, и, таким образом, образования новых элементов флоэмы и ксилемы не происходит). Такие пучки встречаются в стеблях и корневищах однодольных растений.

Открытыми пучками называются пучки, способные к вторичному утолщению, за счёт развития из прокамбия – камбия (встречаются у большинства двудольных и голосеменных)

Схема образования флоэмы и ксилемы на разных этапах роста древесного стебля (у двудольных)

Типы проводящих пучков (по Л.И. Лотовой)

1. Коллатеральный закрытый
2. Биколлатеральный закрытый
3. Концентрический с наружной ксилемой (центрофлоэмный)
4. Концентрический с внутренней ксилемой (центроксилемный)
5. Радиальный

Открытые коллатеральные пучки

В зависимости от взаимного расположения флоэмы и ксилемы его флоэма лежит по одну сторону от ксилемы, т.е. флоэма примыкает к ксилеме и обращена к периферии органа. Такие пучки называют коллатеральными. Они могут быть как закрытыми, так и открытыми. Закрытые коллатеральные пучки встречаются у стеблей и корневищ однодольных растений, а открытые у стеблей, корневищ и корней двудольных растений.

Поперечный срез стебля липы (коллатеральный открытый тип)

Проводящий пучок листа (поперечный срез) (коллатеральный закрытый тип)

Биколлатеральные пучки – это такие пучки, в которых флоэма примыкает к ксилеме с двух сторон (сверху и снизу). Верхний, более мощный участок флоэмы, обращён к периферии органа и отделён от ксилемы слоями камбия. Нижний участок – внутренняя флоэма – развит слабо и примыкает к ксилеме без камбия. Биколлатеральные пучки встречаются у стеблей, корней и корневищ двудольных растений.

Радиальные пучки – составлены в основном ксилемой, которая располагается по радиусам. Между лучами ксилемы находятся участки флоэмы. Эти пучки не имеют камбия и встречаются у корней в первичном строении.

Радиальный проводящий пучок

Концентрические пучки представляют собой круг. Если в центре круга расположена ксилема, окружённая флоэмой, то такой пучок называется концентрическим центроксилемным (у корневищ папоротников). Если в центре круга располагается флоэма, окружённая кольцом ксилемы, то такой пучок называется ценрофлоэмным (у большинства корневищ однодольных).

Вопросы и задания:

Задание 1.Впишите в прямоугольники названия слоёв, видимых на поперечном срезе древесного стебля

2.Что такое проводящие пучки?

3. Какие типы проводящих пучков вам известны? В чём их отличия?

Источник

3. Типы проводящих (сосудисто-волокнистых) пучков.

В теле растения проводящие ткани собраны в группы или пучки, хорошо заметные у травянистых растений. У древесных растений ксилема и флоэма имеют сплошное (не пучковое) строение, ибо они располагаются в виде широких концентрических колец. Кроме стеблей СВП обязательно находятся в жилках листа

В зависимости от состава тканей пучки могут быть сосудистыми и сосудисто-волокнистыми. В состав сосудистых пучков входит ксилема, флоэма и меристема (прокамбий, или камбий). Сосудисто-волокнистые пучки дополнительно содержат склеренхиму (клетки или волокна), которая кольцом окружает пучок.

Проводящие пучки в зависимости от наличия или отсутствия меристемы делятся на открытые и закрытые. В открытых пучках между флоэмой и ксилемой находится слой камбия, такие пучки способны к длительному вторичному росту. В закрытых пучках камбия нет и они не способны к росту.

В зависимости от ксилемы и флоэмы выделяют коллатеральные, концентрические и радиальные пучки.

Коллатеральные – флоэма и ксилема расположены бок о бок, рядом друг с другом (подсолнечник, кукуруза).

Биколлатеральные – (разновидность коллатеральных) – участков флоэмы два, а ксилемы один, расположенный посередине (с-ва паслёновые, вьюнковые, тыквенные). Такие пучки обеспечивают более быстрый транспорт органики из листьев к плодам.

Коллатеральные и биколлатеральные пучки могут быть открытыми (у двудольных растений) и закрытыми (у однодольных растений).

Радиальные пучки – ксилема располагается в центре в виде четырёхлопастной звезды, а вокруг располагается флоэма. Такие пучки характерны для корня. Радиальные пучки могут быть только закрытыми. Встречаются 1,2,3,4,5 и многолучевые радиальные пучки, многолучевые обычны у однодольных растений.

Концентрические пучки – флоэма и ксилема располагаются по окружности. Концентрические пучки подразделяются на центроксилемные (амфивазальные) и центрофлоэмные (амфикрибральные).

* центроксилемные – ксилема располагается в центре пучка, а флоэма окружает её (папоротники).

* центрофлоэмные – флоэма располагается в центре пучка, а ксилема вокруг неё (ревень, щавель, бегония; лилейные, осоковые).

Пучки могут быть полными, т. е. состоящими из флоэмы и ксилемы и неполными, состоящими только из флоэмы или ксилемы.

4. Особенности непучкового строения стебля. Формирование первичных и вторичных тканей.

При не пучковом строении прокамбий закладывается в виде сплошного кольца и проводящие элементы образуют вокруг сердцевины сплошное кольцо древесины (ксилемы), а ближе к периферии – сплошное кольцо луба (флоэмы). Между ксилемой и флоэмой залегает камбий. Таковы в большинстве случаев стебли деревянистых растений и некоторых травянистых (льна).

Первичные ткани формируются из первичной меристемы (промеристемы).

Первичные меристемы – возникают на самых первых этапах онтогенеза растений, они берут своё начало от делящейся зиготы. К ним относятся апикальные меристемы, прокамбий, перецикл и интеркалярные меристемы. Апикальные меристемы функционируют в течение всей жизни растения, все остальные меристемы существуют определённый промежуток времени, а потом полностью превращаются в постоянные ткани.

Вторичные ткани формируются из вторичных меристем, которые формируются на более поздних этапах онтогенеза. Они возникают из уже дифференцированных клеток и являются более жизнеспособными. Клетки вторичных меристем, сохраняя черты эмбриональной ткани, часто имеют иную форму. К вторичным меристемам относятся камбий, феллоген и раневые меристемы. Вторичные меристемы возникают только у голосеменных и покрытосеменных растений (например, перидерма).

ЗАНЯТИЕ 8: Ткани корня.

1. Апикальная меристема и ризодерма как первичные ткани корня.
2. Проводящие ткани корня. Запасающая паренхима. 78-79; 89; 93- 94.

1. Апикальная меристема и ризодерма как первичные ткани корня.

Апикальная меристема корня является первичной образовательной тканью. Она располагается вблизи корневого чехлика (зона деления длинной в несколько мм). Апикальная меристема корня состоит из небольшого числа клеток, которые энергично делятся. Новые клетки, постепенно отодвигаясь от точки роста корня, с появлением в них клеточного сока постепенно увеличиваются в объёме, главным образом в длину. Этот процесс и обуславливает в основном удлинение корня.

Апикальная меристема снаружи прикрыта корневым чехликом. Он выполняет несколько функций.

1. защищает апикальную меристему при продвижении корня через почву
2. клетки чехлика в процессе жизнедеятельности выделяют слизь, которая облегчает продвижение корня

3. в центральных клетках чехлика располагаются крупные амилопласты, и эти клетки способны воспринимать действие сил гравитации (поэтому корень растёт вниз).

Ризодерма, или эпиблема – первичная однослойная первичная покровная ткань на поверхности поглощающей зоны корня. Состоит из двух типов клеток: трихобласты и атрихобласты. Трихобласты содержат выросты (корневые волоски), увеличивающие всасывающую поверхность корня. Атрихобласты не имеют корневых волосков, но также участвуют в поглощении воды и минеральных солей.

Корневой волосок – вытянутая живая часть клетки (1см), в нём находится ядро, крупная вакуоль, цитоплазма и огромное количество рибосом и митохондрий. Таким образом, полость корневого волоска является продолжением по­лости клетки, в ней накапливаются продукты поглоще­ния, которые затем поступают в зону всасывания корня.

Количество волосков, приходящееся на единицу поверхно­сти корня, очень велико, например, на 1мм 2 корня горо­ха около 230 волосков.

Волоски недолговечны, через 15-20 дней они отмирают в более старой части корня, а вблизи верхушки образуются новые. Участок корня, на котором исчезли корневые волоски, постепенно покрывается пробкой и теряет всасывающую способность. После этого здесь образуются боковые корни.

Ризодерма возникает из наружных клеток апикальной меристемы корня вблизи корневого чехлика и покрывает молодые корневые окончания. Клетки ризодермы тонкостенны, лишены кутикулы и имеют вязкую цитоплазму. В ней отсутствуют устьица.

Ризодерма – одна из важнейших тканей растения, ибо через неё происходит поглощение воды и минеральных солей из почвы. В зоне всасывания корня ризодерма пассивно или активно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим ризодерма богата митохондриями. Она недолговечна (15– 20 дней) и, отмирая, передаёт свои функции новым участкам ризодермы растущего корня.

Источник