Возрастной состав популяций растений

4.2 Определение возрастной структуры ценопопуляции.

Возрастной состав представляет собой один из существенных признаков популяций. В ценопопуляциях многолетних растений отчетливо проявляется возрастная неравноценность особей. Особи растений, находящиеся в одном абсолютном возрасте или одном возрастном состоянии, составляют возрастную группу. Т.А. Работнов (Работнов, 1983, цит. по Ю.А. Злобину, 1989), полагает, что расчленение особей по возрастным группам содействует устойчивости видов в фитоценозах, так как каждой такой группе свойственна своя экологическая ниша, свои специфические связи со средой обитания. Действительно, ценопопуляции многолетних травянистых растений нормального по возрастному составу типа отличаются большой устойчивостью. Если они одновозрастны или неполночленны, устойчивость их падает.

Биологическая оценка каждого из возрастных состояний имеет высокую информативную ценность. Она строится с опорой на жизненные формы растений. Переходы особей растений из одного возрастного состояния в другое определяются не только генетически обусловленной программой. Здесь очень важен размер особей. Именно он наряду с жизненным состоянием определяет их судьбу. Сочетание двух параметров — возрастного состояния особей и их виталитетного состояния — позволяет наиболее полно раскрывать сущность популяционных процессов.

Важной характеристикой разновозрастных популяций является возрастной спектр, который является результатом внутрипопуляционной классификации особей по возрастному состоянию. Однако, он не дает единственно исчерпывающей характеристики популяции: во-первых, сфера его разумного применения ограничена поликарпическими многолетними растениями, во-вторых, возрастная структура популяций является весьма неустойчивой характеристикой популяций, в-третьих, возрастные спектры популяций отражают в большей степени уже прошедший этап адаптированности состава популяции к среде обитания и в меньшей степени ценопопуляционную обстановку в момент исследования, в-четвертых, перестройка возрастного спектра популяций является следствием процессов, изменяющих жизнеспособность особей и виталитетный состав популяций.

Определить абсолютный возраст очень трудно. Есть специальные методики, отражающие особенности изучения многолетних растений (Стешенко, 1973). Мы же определяли возраст особей визуально (по числу старых и молодых побегов), по состоянию генеративной и вегетативной сферы растений, числу и характеру развития листьев на побегах. Нами отмечались следующие возрастные состояния:

• ювенильные растения;

• виргинильные растения;

• генеративные растения;

• субсенильные растения;

• старческие (сенильные) растения.

Отмечалось также соотношение между различными возрастными группами, и, в зависимости от этого, делался вывод о стратегии и состоянии популяции. Счетная единица ценопопуляции астрагала австрийского моноцентрическая особь, так как он имеет многолетний каудекс, от которого каждый год отрастают побеги, следовательно, счетной единицей всех возрастных состояний является отдельная особь или в сенильном состоянии старческая партикула. Всего было заложено 4 площадки (1 м х 1 м), одна — в Тушне, три – в Арском, на основании изучения которых делались выводы о динамике семенной продуктивности, плотности, возрастных состояниях Астрагала австрийского. Все данные о возрастных состояниях особей Астрагала австрийского и их динамика отражены в диаграмме. Площадка №1 АПлощадка №1Площадка №2Площадка №3Итак, каковы же перспективы у популяций Астрагала австрийского? Ф.Боденхеймер (1938, цит. по Ю.А. Злобину, 1989) выделял три основных типа возрастного состояния популяций:

1. Растущие, в которых преобладают молодые особи;

2. Стационарные, с естественным соотношением особей разных возрастных групп;

1. Сокращающиеся, со сдвигом господства в них на зрелые и старческие.

Тип 1 и 3 представляют собой, популяции неустойчивого состояния, тип 2 отвечает их нормальному состоянию. По всей видимости, популяции в Тушне и в Арском, в которых закладывались площадки №1А , №1, №2 и №3 относятся к стационарным, так в них практически отсутствуют старческие особи. Выводы: 1. Согласно исследованиям плотность ценопопуляций астрагала австрийского в Тушне составляет в среднем 20 особей на 1 кв. м., а в Арском — в среднем 18 особей на 1 кв. м. 2. Флористическое и геоботаническое изучение степных сообществ, вмещающих ценопопуляции астрагала австрийского показало, что их биоразнообразие не слишком велико и в них в среднем отмечается по 15 видов. 3. Изучение возрастной структуры популяций показывает, что ценопопуляции и в Тушне, и в Арском стационарные. 4. Астрагал австрийский, по проведенным исследованиям, ведет себя в степях близ села Тушна и близ села Арское как вид-ценофил, так как встречается в достаточно сомкнутых сообществах (85% проективное покрытие), содержащих достаточно большое количество видов. 5. Так как Астрагал австрийский относится к растениям-медоносам и кормовым растениям, то необходимо ограничить влияние антропогенного фактора на ценопоуляции растение, уменьшить вытаптывание, так как уплотнение почвы отрицательно влияет на произрастание Астрагала австрийского. Литература:

1. Васильев и др., Ботаника:морфология и анатомия растений..-М.: Просвещение, 1988. — 480 с.
2. 3аугольнова Л.Б., Никитина С.В., Денисова Л.В. Типы функционирования популяций редких растений // Бюл. МОИП. — Отд. биол. -1992. — Т.97, вып. 3. — С. 80-85.
3. 3лобин Ю. А. Принципы и методы изучения ценотических популяций растений. — Казань, 1989. — 146 с.
4. Левина Р. Е. Репродуктивная биология семенных растений. — М., 1981. — 50 с.
5. Миркин Б. М., Розенберг Г. С., Наумова Л. Г. Словарь понятий и терминов современной фитоценологии. – М.,1989. – 223 с.
6. Полевая геоботаника. Л.: АН СССР, 1964. – т. 2, 3.
7. Особо охраняемые природные территории Ульяновской области / Под. ред. В. В. Благовещенского. — Ульяновск, 1997. — 182 с.
8. Природные условия Ульяновской области. Под. ред. А.П. Дедкова. Изд-во Казанского ун-та, 1978. – 327 с.
9. Работнов Т. А. Изучение ценотических популяций в целях выяснения «стратегии жизни» видов растений // Бюл. МОИП. Отдел биол. – 1995. — Т. 80. № 2, — С. 5-17.
10. Работнов Т. А. Экспериментальное изучение продуктивности и состава травянистых ценозов (IIЭкспериментальная геоботаника). — Казань, 1965.-324 с.
11. Работнов Т. А. О виолентах, патиентах и эксплерентах // Бюллетень МОИП. Отд. биол. –1993. — Т. 98, вып. 5.- С. 119-122.
12. Уиттекер Р. Сообщество и экосистемы. — М., 1980. — 282 с.
13. Физико-географическое районирование Среднего Поволжья / Под ред. А.В. Ступишина. — Казань: Издательство Казанского университета, 1964. -196 с.
14. Ценопопуляции растений. — М., 1988. — 183 с.
15. Ярошенко П. Д. Геоботаника. – М: Просвещение, 1969. — 200 с.

Источник

4.1.2.2. Возрастной состав ценопопуляций

В ботанике различают два подхода в определении растений, в соответствии с чем говорят об абсолютном, или календарном возрасте, представляющем отрезок времени от возникновения особи до момента наблюдения, и о биологическом возрасте, или возрастном состоянии, которое характеризует определенную ступень онтогенетического развития особи, ее возрастной уровень. Возрастное состояние особи всегда связано с календарным возрастом, так как онтогенез растений протекает во времени. Однако границы определенных отрезков абсолютного возраста и возрастных состояний обычно не совпадают, так как особи разного абсолютного возраста могут пребывать в одном возрастном состоянии и, наоборот, особи одинакового абсолютного возраста могут относиться к разным возрастным состояниям.

При этом чаще всего оказывается, что знание возрастного состояния позволяет лучше определить биологическую роль в ценопопуляции, чем знание ее абсолютного возраста. Кроме того, определение абсолютного возраста травянистых растений, большинства видов кустарников сопряжено с большими трудностями, в то время как принципы определения возрастных состояний растений разработаны хорошо, выявлены количественные морфологические признаки, скоррелированные с определенными возрастными состояниями, которые позволяют быстро и надежно определить биологический возраст растений. Поэтому при изучении возрастного состава ценопопуляций обычно учитывается не абсолютный возраст, а возрастное состояние образующих ценопопуляцию особей.

Изучая субальпийские луга Северного Кавказа, Т.А. Работнов (1950), обратил внимание на тот факт, что в травянистых фитоценозах ценопопуляции образуются особями, находящимися в различных возрастных состояниях, начиная от еще не проросших и только что прорастающих семян и кончая старыми отмирающими экземплярами (о разновозрастности деревянистых ценопопуляции в лесных сообществах лесоводам известно было издавна). Согласно представлениям Т.А. Работнова (1950) с некоторыми дополнениями О.В. Смирновой (Смирнова и др., 1976) весь жизненный цикл развития растений (их онтогенез) можно разделить на следующие возрастные периоды и возрастные фазы (состояния), индексация которых была предложена А.А. Урановым (1973):

Возрастные состояния особей

Индексы возрастного состояния

1. Первичного покоя (латентный)

2. Предгенеративный (виргинильный)

Источник

Возрастная структура популяций у растений

У растений возрастная структура ценопопуляции, т.е. популяции конкретного фитоценоза, определяется соотношением возрастных групп. Абсолютный, или календарный, возраст растения и его возрастное состояние — понятия не тождественные. Растения одного возраста могут находиться в разных возрастных состояниях. Возрастное, или онтогенетическое состояние особи — это этап ее онтогенеза, на котором она характеризуется определенными отношениями со средой.

Возрастная структура ценопопуляции во многом определяется биологическими особенностями вида: периодичностью плодоношения, числом продуцируемых семян и вегетативных зачатков, способностью вегетативных зачатков к омоложению, скоростью перехода особей из одного возрастного состояния в другое, способностью образовывать клоны и др. Проявление всех этих биологических особенностей, в свою очередь, зависит от условий внешней среды. Меняется и ход онтогенеза, который может протекать у одного вида во многих вариантах.

Разные размеры растений отражают различную жизненность особей в пределах каждой возрастной группы. Жизненность особи проявляется в мощности ее вегетативных и генеративных органов, что соответствует количеству накопленной энергии, и в устойчивости к неблагоприятным воздействиям, что определяется способностью к регенерации. Жизненность каждой особи меняется в онтогенезе по одновершинной кривой, возрастая на восходящей ветви онтогенеза и уменьшаясь на нисходящей.

Многие луговые, лесные, степные виды при выращивании их в питомниках или посевах, т.е. на лучшем агротехническом фоне, сокращают свой онтогенез.

Возможность менять путь онтогенеза обеспечивает адаптацию к меняющимся условиям среды и расширяет экологическую нишу вида.

Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:

Студопедия рекомендует:

Методы сестринского обследования пациента I этап сестринского процесса – ОБСЛЕДОВАНИЕ Этапы сестринского процесса Сестринский процесс включает в себя 5 последовательных.
Правила транспортировки биологического материала в лабораторию Доставка в лабораторию материала для исследования осуществляется в контейнерах, биксах или в сумках-холодильниках.
Какие нарушения процессуальных требований КоАП являются основанием для отмены постановления по делу об административном правонарушении и возвращения дела на новое рассмотрение? Как следует из содержания п. 4 ч. 1 ст. 30.7 КоАП, основанием для отмены постановления по делу об административном правонарушении и.
Переменный ток. Его характеристики Электрическим током называют направленное движение заряженных частиц.
Автоматизированная информационная система Реферат ПО ТЕМЕ: Автоматизированная информационная система. Принцип работы на примере конкретной системы. Выполнил&nbsp.

Источник