Алкалоиды — производные индола
1. Общая характеристика алкалоидов – производных индола…………….………….
1.1 Определение и классификация………..…………………………….………….
1.2 Распространение в природе…………………………………………….………
1.7 Основные направления медицинского применения……………….………….
2. Лекарственные растения и сырье, содержащие
алкалоиды – производные индола…………………………….………………..
2.1. Род Чилибуха – Strychnos sp……………….………………………..………….
2.1.1. Таксономия и внешнее описание…………………………………….
2.1.2. Географическое распространение и местообитание………………..
2.1.6. Микроскопический анализ сырья………………………….…………
2.1.9. Доказательство строения стрихнина………………………..………..
2.1.14. Фармакологические свойства и медицинское применение……….
2.1.15. Другие представители рода Strychnos……………………….….….
Список использованной литературы……………………………………….………….
Лекарственные растения применялись для лечения различных болезней задолго до того, как были открыты их действующие вещества, а тем более, до того как были синтезированы новые препараты и фактически они и были первыми средствами для лечения различного рода недугов. Вместе с тем своей актуальности фитотерапия не потеряла до сих пор. В современной научной медицине используется свыше 250 растений, обладающих тем или иным терапевтическим действием, которое определяется входящими в их состав биологически активными веществами. Несмотря на то, что термин «действующие вещества», считается несколько устаревшим, т.к. действие растительных препаратов – комплексное и определяется суммой веществ, все-таки есть ряд групп веществ, для которых действие чистого вещества и эффект фитопрепарата, содержащего это вещество в достаточной степени сходны. Наиболее известной группой таких веществ являются алкалоиды, действие которых часто проявляется в минимальных количествах.
Самой многочисленной группой алкалоидов являются производные индола, весьма разнообразные по химическому строению, распространению и фармакологическому действию. Многие из них наглядно демонстрируют верность утверждения, приписываемого основателю йатрохимии Парацельсу: «Одно и то же вещество одновременно может являться и лекарством, и ядом, все дело только в дозе». Этот принцип в полной мере применялся как в средние века, при решении вопросов престолонаследия, так и в современной медицине, где лекарственные препараты на основе этих алкалоидов зачастую спасают человеческие жизни.
Ряд алкалоидов имеет важное социально-уголовное значение, являясь психотропными веществами, вызывающими болезненное пристрастие – наркоманию, хотя они и уступают в этом отношении изохинолиновым опийным алкалоидам.
Знать все эти нюансы обращения с ядовитыми, сильнодействующими, наркотическими и психотропными веществами – одна из первейших задач любого медицинского работника, обязанного свято соблюдать главный принцип Гиппократа: «Не навреди!».
Многих современных ученых волнует проблема изучения этой тонкой грани между терапевтическим и токсическим действием веществ, применительно к веществам растительного происхождения, содержащих в своем составе определенную химическую структуру, а именно индольное ядро, а также выяснение связи между химическим строением вещества и его фармакологическим действием.
Кроме того, интерес представляет также биогенез этих зачастую довольно сложных соединений, структура, а тем более метаболизм в растении которых нередко остается невыясненным даже после нескольких десятилетий усиленного научного поиска.
В данной работе сделана попытка осветить общие вопросы классификации и биогенеза индольных алкалоидов, их фитохимический анализ и краткая фармакологическая характеристика. Во второй части более детально рассмотрена конкретная группа индольных алкалоидов, вместе с растениями – источниками этих алкалоидов, также с более подробным изучением проблемы их медицинского применения.
1. Общая характеристика алкалоидов – производных индола.
1.1. Определение и классификация.
Как известно, алкалоиды (от араб. alkali – щелочь и греч. eidos – вид, подобный) – обширная группа природных азотсодержащих соединений основного характера. По классификации А.П. Орехова, в основе которой лежит структура азотсодержащих гетероциклов, индольные алкалоиды – азотсодержащие природные соединения, имеющие в своей структуре индольный цикл (1).
Индольные алкалоиды – самая многочисленная группа алкалоидов, насчитывающая свыше 900 соединений, разделенных на 28 подгрупп.
В основу классификации индольных алкалоидов положена их химическая структура. Практически все они содержат 2 атома азота, один из которых является индольным азотом, другой почти всегда отделен от b-положения индольного ядра двухуглеродной цепью и может находиться в боковой алифатической цепи или каком-либо гетероцикле. Всего выделяют 5 основных классов индольных алкалоидов (2):
1. производные индолалкиламина – триптамина:
3. производные физостигмина:
5. монотерпеноидные индольные алкалоиды – наиболее разнообразный тип, охватывающий большую часть всех индольных алкалоидов. Г.В. Лазурьевский делит их на 7 групп, в зависимости от структуры терпеноидной части (3).
Как уже отмечалось, на сегодняшний день таких групп выделено более 20.
Кроме того, отдельно упоминаются дигидроиндольные алкалоиды – беталаины, биогенетически отличающиеся от индольных (1).
Раздел: Биология
Количество знаков с пробелами: 52359
Количество таблиц: 1
Количество изображений: 24
Похожие работы
. действия, производные фенилуксусной, фенилпропионовой и других кислот (ибупрофен, ортофен, пироксикам и др.). В последние годы было создано новое эффективное отечественное лекарственное средство арбидол (производное индол-3-карбоновой кислоты), сочитающее в себе противовирусное действие и иммуномодулирующую активность. Индол – структурная основа целого ряда алкалоидов. Физостигмин, содержащийся .
. в плодах и ягодах. В эту группу входят также продукты выделения: смолы, каучук, гуттаперча. Находясь в растениях, они затрудняют их переработку, а выделенные из них, применяются в медицине. 1. Лекарственное растительное сырье, содержащее алкалоиды Алкалоиды — это азотсодержащие органические соединения основного характера. Они относятся преимущественно к гетероциклическим соединениям с .
. Эти виды приурочены, как правило, к карбонатным почвам и встречаются большей частью на возвышениях рельефа. На территории европейского северо-востока Росии лежат единичные местонахождения горно-степных (C.praecox, C.obtusata) видов. Большинство видов Carex связано в своем распространении с различного типа болотами, луговыми ассоциациями (преимущественно гигрофильного характера), заболоченными .
. , теофиллин). Из ациклических алкалоидов наибольшее применение в медицине имеют сферофизин (алифатическое соединение) и эфедрин (ароматическое производное). 5. Алкалоиды – производные фенантренизохинолина Алкалоиды морфин, кодеин и тебаин сходны по химической структуре. морфин кодеин тебаин Они представляют собой N- .
Источник
Растения и сырье, содержащие индольные алкалоиды
Рожки спорыньи эрготаминового штамма (Cornua Secalis cornuti stamm Ergotamini), рожки спорыньи эрготоксинового штамма (Cornua Secalis cornuti stamm Ergotoxini), спорынья (Secale cornutum). Рожки спорыньи (Claviceps purpurea). Спорыньевые (Clavicepitaceae). Гриб, паразитирующий на культивируемых злаках. Имеет сложный цикл развития, состоящий из трех стадий: склероциальной, сумчатой и кондиальной. Медицинское значение имеет гриб в склероциальной стадии.
Рожки спорыньи содержат три основные группы алкалоидов, являющимися производными лизергировой кислоты: эрготамина, эрготоксина и эргометрина.
Основным фармакологическим эффектом алкалоидов спорыньи является значительное усиление сокращений матки и повышение ее тонуса. Обладают кровоостанавливающим действием, связанным, главным образом, со сдавливанием стенок сосудов при сокращении мускулатуры матки. В послеродовом периоде алкалоиды спорыньи ускоряют обратное развитие матки.
Препараты спорыньи применяют в акушерско-гинекологической практике при атонии матки и связанных с нею маточных кровотечениях, а также при меноррагиях и маточных кровотечениях, не связанных с нарушением менструального цикла.
Дигидрированные алкалоиды спорыньи утрачивают избирательное действие на мускулатуру матки, но приобретают адренолитическое, спазмолитическое и седативное. В связи с этим они применяются при неврозах, спазмах сосудов, гипертонической болезни и т.д.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Эрготамин, эргометрин. Входят в состав препаратов “Эргометрин” (Ergometrinum), “Эргометрина малеат” (Ergometrini maleas), “Эрготал” (Ergotalum), “Эрготамин” (Ergotaminum) и “Эрготамина тартрат” (Ergotamini tartras).
2. Эрготоксин. Входит в состав препарата “Беллоид” (Belloid).
3. Дигидрированные алкалоиды спорыньи. Входят в состав препаратов “Дигидроэрготамин” (Dihydroergotaminum), “Дигидроэрготоксин” (Dihydroergotoxinum), “Анавенол” (Anavenolum) и др.
Корни раувольфии (Radices Rauwolfiae). Раувольфия змеиная (Rauwolfia serpentina). Кутровые (Apocynaceae). Сырье импортируется.
Содержит более 25 алкалоидов, производных индола. Наиболее ценными являются резерпин и аймалин, обладающие гипотензивным, антиаритмическим и адренолитическим действием.
Препараты раувольфии применяют преимущественно при гипертонической болезни.
Субстанции, используемые для получения препаратов.
1. Cумма алкалоидов раувольфии. Используется для производства препаратов (“Раувазан” (Rauwasan), “Раунатин (Raunatinum), “Серпина” (Serpina) и др.
2. Резерпин. Входит в состав препаратов “Адельфан-эзидрекс” (Adelphanum-esidrex), “Кристепин” (Cristepinum), “Резерпин” (Reserpinum) и др.
3. Аймалин. Входит в состав препаратов “Аймалин” (Ajmalinum), “Пульснорма” (Pulsnorma).
Трава пассифлоры инкарнатной (Herba Passiflorae incarnatae). Пассифлора инкарнатная (Passiflora incarnata). Страстоцветные (Passifloraceae). Культивируется на Черноморском побережье Кавказа.
Сырье содержит алкалоиды индольного ряда – гарман, гармин и др.
Обладает седативным действием.
Применяют в качестве легкого снотворного при различных заболеваниях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью.
Субстанция, используемая для получения препаратов.
Пассифлоры экстракт жидкий. Используется для производства препаратов “Пассифлоры экстракт жидкий” (Extractum Passiflorae fluidum), “Ново-Пассит” (Novo-Passitum).
Трава барвинка малого (Herba Vincae minoris). Барвинок малый (Vinca minor). Кутровые (Apocinaceae). Распространен в Белоруссии, на Украине, в Молдавии и на Кавказе. Встречается в дубово-грабовых лесах и среди зарослей кустарников. Содержит свыше 20 различных алкалоидов индольного ряда.
Препараты барвинка малого понижают артериальное давление, расширяют коронарные сосуды и сосуды головного мозга, улучшают мозговое кровообращение и утилизацию кислорода тканями мозга.
Применяют при гипертонической болезни, нарушении мозгового кровообращения, неврогенной тахикардии и других вегетативных неврозах.
Субстанция, используемая для получения препаратов.
Алкалоиды барвинка малого (индивидуальные или сумма). Входят в состав препаратов “Винканор” (Vincanorum), “Винкапан” (Vincapanum), “Оксибрал” (Oxybral) и др.
Листья катарантуса розового (Folia Catharanthi). Катарантус розовый (Catharanthus roseus). Кутровые (Apocynaceae). Культивируется в Аджарии.
Сырье содержит до 80 алкалоидов индольного ряда. Наиболее ценными являются винбластин и винкристин.
Обладают противоопухолевой активностью – блокируют митоз на стадии метафазы.
Применяют при лимфо- и ретикулосаркоме, хронической лейкемии, остром лейкозе и др.
Субстанция, используемая для получения препаратов.
Алкалоиды катарантуса розового. Используются для производства препаратов “Винбластин” (Vinblastinum), “Винкристин” (Vincristinum) и “Розевин” (Rosevinum).
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Источник